LE TITANE 43 



Expériences sur la séparation de l'acide titanique et de la silice, 

 par MM. H. Pellet et Gh. Fribourg. — A propos de la séparation de 

 la silice et de l'acide titanique nous avons fait de nouveaux essais. 

 Voici ce que nous avons trouvé : 



Disons d'abord que nous avons employé dans nos essais un acide 

 titanique qui contenait 21, 21 °/ d'eau et 78, 79 °/ d'acide tita- 

 nique Ti 2 . 



Premier essai. — On a pris 1 gramme d'acide titanique qu'on a 

 traité par 10 centimètres cubes d'acide fluorhydrique. Attaque assez 

 vive et dissolution complète. Mis à digérer et à évaporer à une douce 

 chaleur. On a eu un résidu sec cristallin, puis, en chauffant un peu 

 plus fort, dégagement de fumées blanches (acide fluorhydrique et 

 fluorure de titane). Enfin transformation en acide titanique. 



Nous avons eu une perte de poids de gr ,385, ce qui est beaucoup 

 plus que les 21, 21 °/ d'eau contenue. 



Deuxième essai. — On a calculé que le fluorure correspondit à 

 0,7879 de TiO 2 réel (TiF?) représente l* r ,203 de fluorure. On a 

 refait un essai en évaporant doucement à sec, mnis sans avoir les 

 fumées blanches. 



On a pesé l gr ,262 de fluorure (ce qui correspond bien à la théorie). 



Troisième essai. — On a mis gr ,997 d'acide titanique brut, 

 plus 5 centimètres cubes d'acide fluorhydrique, plus 5 centimètres 

 cubes d'eau. Dissolution rapide. Ajouté trente gouttes d'acide sul- 

 furique concentré. On a évaporé et on a obtenu un produit cristallin 

 blanc nacré. En chauffant au rouge jusqu'à poids constant, on a 

 trouvé qu'il restait 79 °/ du poids primitif en acide titanique pur, ce 

 qui est sensiblement le chiure calculé d'après le premier essai direct. 



Ce résidu se dissout facilement dans l'acide sulfurique concentré 

 chaud. Si l'acide n'est pas assez concentré, il faut chauffer pour con- 

 centrer, et on arrive ainsi à la dissolution complète. 



En résumé, ces essais confirment ce qui est dit dans les traités 

 d'analyse et aussi dans Wuitz (*) que par simple évaporation avec de 



1. T. V, p. 418, 426. 



