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losung gebraclit wurde. Praparate nach dieser Methode behan- 

 delt und auf verschiedeue Weise tingiert, ergaben bessere Re- 

 sultate, trotzdem gelang es mir niemals die verschiedenen 

 Stadien der Teilung des generativen Kernes zii erhalten. Ziem- 

 lich klare tJbersichtsbilder der bereits geteiltea generativen 

 Kerne wiesen auch in Zuckerlosnng gekeimte und mit Pikro- 

 carniin gefarbte Pollenkorner auf. Um feinere Strukturen zu 

 beobachten, darf dieses Verfahreu nicht zur Anwendung kom- 

 men, da das Pikrocarmin ein energisch wirkendes Mittel ist 

 und Quellungen verursacht. 



e. Tapete. 



Ich habe bereits frilher darauf hingewiesen, dass sich die 

 Tapetenzellen in den jungen Loculi von den anderen Zellen 

 durch ihre radiale Streckung unterscheiden, wiihrend die auderen 

 ebenfalls schichtenweise um die Urmutterzelle gelagerten Zellen 

 mehr in tangentialer Richtuug ilire grosste Ausdehuung zeigen. 

 Im Anfang w^eisen die Tapetenzellen, was Farbung anbetrifft, 

 keine Verschiedenheiten von den iibrigen Zellen des Gewebes 

 auf; ihre Kerne, deren jeder einen kleinen Nukleolus enthalt, 

 sind bedeutend kleiner als die der Urmutterzelle. 



Vor, Oder wahrend der Teilung der Urmutterzelle, sind auch 

 schon Teilungsstadien in den Tapetenzellen zu beobachten, bei 

 welchen die Chromosomen, deren Zahl 16 betragt, deutlich 

 gezahlt werden konnen. 



Die starkste Teilung der Tapetenzellen findet wahrend der 

 Synapsis und der Reduktionsteilung statt, wobei manchmal 

 keine Zellplattenbildung eintritt, sodass die Zellen mehrkernig 

 werden (Taf. VIII, Fig. 51). Dadurch schon unterscheiden sich 

 in diesem Stadium der Entwickelung die Tapetenzellen vom 

 iibrigen Gewebe, fallen aber besonders durch die starke Tinc- 

 tion des Plasmas in den Pr^paraten sofort auf. 



Es gelingt bei vorsich tiger Farbung, im Plasma der Tapeten- 

 zellen kleine, unregelmilssig-gebaute Chromatinkorper zu beob- 

 achten, die sogenannten Chromidialapparate. 



