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mène se répétant, la vacuole se trouve partagée en 

 quatre ou cinq parties, alignées dans l'axe de la cellule. 



Plus tard , on voit apparaître dans l'un des dia- 

 phragmes protoplasmiques, une saillie annulaire de la 

 membrane. En s'accroissant vers l'intérieur, celte saillie 

 constitue ensuite une cloison transversale — à peu près 

 comme cela se passe chez les Spirogijra — et la bipar- 

 tition de la cellule est achevée. 



La nature de la tache centrale est confirmée par les 

 expériences de plasmolyse. Dans une solution faible 

 de salpêtre, elle diminue de volume; dans une solu- 

 tion assez forte (1 à 7 p. 100, suivant les conditions 

 de culture), la plasmolyse a lieu et la tache finit par 

 disparaître. Si l'on remplace maintenant la solution de 

 salpêtre par de l'eau, la vacuole centrale se reforme, 

 grandit, refoule l'utricule protoplasmique, et la cellule 

 reprend son aspect primitif. Afin de rendre cette expé- 

 rience encore plus frappante, on peut ajouter à la solu- 

 tion une petite quantité de rouge-congo ou de safranine 

 qui, d'après l'auteur, colorent faiblement en rose la 

 membrane et la couche protoplasmique vivante, tandis 

 que la vacuole demeure incolore. 



En écrasant, au moyen de la lamelle, dans une solu- 

 tion au 1/10000 ou au 1/100000 de safranine, des cel- 

 lules du B. oxalaticiis, Migula s'est assuré également 

 que la tache centrale est une vacuole et non un corps 

 nucléaire. Dans ces conditions, on voit le protoplasme 

 pariétal, expulsé par la pression, « se dissoudre » dans 

 le liquide — difjluer serait sans doute un terme plus 

 exact — et il n'en subsiste que les granulations réfrin- 

 gentes. Si l'on coagule le protoplasme par l'ébullilion, 

 l'alcool, l'acide osmique, le sublimé, le chlorure de 



