UNIFICATION INTERNATIONALE DES MÉTHODES d'aNALYSE. 3 



a) Revision de la rédaction des méthodes de convention. 

 (Imprimé n" 6, janvier 1901.) 



L'imprimé est examiné page par page. Les modifications de 

 rédaction et les compléments aux méthodes analytiques sont indiqués 

 dans l'imprimé ci-joint. Des changements ont été apportés aux pages 

 suivantes : pages 9, 12, 13, 14, 15. 



Au sujet du dosage de la potasse dans les sels bruts de Stassfurt, 

 M. Sjollema propose de remplacer le chlorure de baryum par le 

 carbonate de baryte dans l'analyse des sels bruts contenant du sulfate 

 et chlorure de magnésium. (Voir méthodes proposées.) 



Des changements sont aussi apportés aux pages 17, 19, 20. 



A la page 21, on complète l'article relatif à l'analyse des substan- 

 ces alimentaires du bétail par un paragraphe spécialement réservé à 

 l'analyse des aliments mélasses. 



La séance est levée à 17 heures. 



Séance du 20 juin à 10 heures. 



On reprend l'examen de l'imprimé à la page 21 : Préparation des 

 réactifs. 



En présence des différences entre les formules indiquées pour la 

 préparation du nitro-molybdate d'ammoniaque, on adopte la propo- 

 sition de M. Van der Zande ainsi formulée : On peut préparer le nitro- 

 molybdate soit par l'acide molybdique, soit par le molybdate d'am- 

 moniaque, en ayant soin que le réactif préparé contienne par litre : 

 55 grammes d'acide molybdique, 20 grammes d'ammoniaque et 

 250 grammes d'anhydride azotique. En partant de l'acide molybdique, 

 la formule est celle-ci : 110 grammes d'acide molybdique sont dissous 

 dans 400 centimètres cubes d'ammoniaque à 0,96, et versés lente- 

 ment dans 1 500 centimètres cubes d'acide nitrique à 1,20. Le mo- 

 lybdate d'ammoniaque n'a pas une composition constante (AzH*0, 

 MoO* ou 3AzH*0, 7Mo^ + 4aq), et perd peu à peu de l'ammonia- 

 que. Sa composition doit donc être vérifiée à chaque préparation. 



