RAPPORT FAIT AU COMITÉ DES STATIONS AGRONOMIQUES. 333 



tité à l'état de peroxyde, avec des parcelles de fer métallique. Il y a, 

 en outre, de la silice, un peu d'acide sulfuriqiio, etc. 



L'analyse de ce produit peut se faire exactement comme celle d'iui 

 phosphate de chaux naturel, à la condition toutefois de transformer 

 tout le fer en sesquioxyde. On commence par dissoudre un gramme 

 de matière finement pulvérisée, dans l'acide chlorhydrique bouillant, 

 on évapore à sec pour séparer la silice, on reprend de nouveau par 

 l'acide chlorhydrique et puis, on ajoute à l'ébullilion de l'acide azo- 

 tique, soit environ 5 centimètres cubes ; on fait bouillir jusqu'à dis- 

 parition des vapeurs rutilantes cl on traite ensuite par l'ammoniaque, 

 l'acide citrique et le chlorure de magnésium comme dans un dosage 

 ordinaire. 



Lorsque les quantités d'acide phosphoriquc sont très faibles, on 

 peut faire le dosage au moyen du molybdate d'ammoniaque ; dans 

 ce but, on opère sur 5 décigrammes de matière, qu'on dissout par 

 l'acide chlorhydri(|ue après séparation de la silice, on reprend par 

 l'acide azotique, on évapore à sec à deux ou trois reprises, toujours 

 avec de l'acide azolicjue, jusqu'à ce que le chlore soit totalement 

 éhminé. Dans la liqueur azotique, on verse le nitromolybdate d'am- 

 moniaque, on recueille le précipité avec les précautions ordinaires, 

 on le transforme en phosphate ammoniaco-magnésien et on le pèse 

 à l'état de pyrophosphate de magnésie. 



L'attaque préalable par l'acide chlorhydrique est indispensable 

 parce que l'acide azotique peut ne |ias dissoudre intégralement les 

 phosphates. 



La pesée du pyrophosphate de magnésie, que nous avons adoptée, 

 suffit à toutes les exigences du dosage de l'acide phosphorique. 



