Dazu brauchen wir al)er gute, zuverlilssige Metlioden der 

 quantitativen und qiialitativeii Bestimmung. Die BehandluDg 

 dieser Methoden will ich absichtlich der Besprechung anderer 

 Arbeiten auf diesem Gebiete vorangelien lassen, weil die Unzu- 

 verlilssigkeit der Methode oft ibre Resultate beeintra^chtigen, 

 ja sogar ganz wertlos machen kann. 



Der qualitative Nachweis des Koffeins geschah von mir 

 immer nach der Methode Bkhrens ^), wenigstens in den Objekten 

 Tliea und Coffea. Die Pflanzenteile wurden mit geljranntem 

 Kalk in einem Morser sehr fein zerriebeu, das Pulver an der 

 Luft getrocknet und mit 96% Alkohol ausgezogen. Der Auszug 

 wurde dann tropfenweise verdampft und der Riickstand subli- 

 miert. Der Beschlag zeigt nach Anhauchen die charakteris- 

 tischen Nadeln des wasserhaltigen Koffeins. 



Mittels dieser sehr empfindlichen Methode ist aus minimalen 

 Pflanzenmengen z. B. einigen Fruchtknoten oder Staubfilden 

 das Koffein zu erhalten. 



Diejeuigen Pflanzenteile, welche wah]'scheinlich beide Xan- 

 thinbasen Koffein und Theobromin enthielten, wurden mit von 

 Essigs^ure schwach angesauertem Wasser ausgekocht. Der 

 filtrierte, wasserige Extrakt wurde mit Bleiacetat behandelt 

 und das Filtrat eingeengt, dann nach Uebersattigung mit 

 Natriumkarbonat bis zur Trocknis abgedampft. In Abweichung 

 von der Methode Behrens 1. c. wurde die trockne Masse nicht 

 sofort sublimiert, sondern mit Chloroform ausgezogen. Beide 

 Xanthinbasen konnten dann nach Eiutrocknen des ' Chloroforms 

 entweder sofort oder nach Sublimation erkannt werden. 



Die Beschlage von Koffein und Theobromingemengen sind 

 nach Behrens Angaben leicht zu unterscheiden ; ersterer Stofif 

 befindet sich wegen seiner groszeren riiichtigkeit an der Peri- 

 pherie und erscheiut nach wiederholtem Anhauchen in kristal- 

 linischen Nadeln, letzterer befindet sich in der Mitte des 

 Beschlages und ist kornig, kristallinisch. 



Der Unterschied zvvischen beiden Basen tritt noch scharfer 



1) JJ. IjKHKKNs, Aulcitiini;' ziir iiiikrni-liriiiisLlii.'n Analyse -ics Jleft. 



