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rung dienen mid das Material zur Eiweiszsynthese bei der 

 Keimiing liefern koDiien, so dasz diese vSynthese weit weniger 

 als in anderen Fallen von der Eiweiszdissimilation ubertroffen 

 vvird, ja sogar damit im Gleichgewicht bleiben kann (S. Theo- 

 broma Cacao). 



Natiiiiich sind dabei geniigende Quantitaten stickstofffreier 

 Produkte nnd giinstige Umstande zur Synthese die notv/endigeu 

 Bedingungen, wodurch nur die Resultate der normalen Keimung 

 im Liehte vergieiclibar sind. 



Fassen wir nun die bei der Keimung jedes Objektes erhaltenen 

 Ergebuisse zusammen und sehen wir ob diese zu dem Vorher- 

 gesagten stimmen. 



Ueberall bilden sich die Xanthinbasen in denjungen Blattern 

 und Stengeln der Keimpflanzen, gerade so wie bei den Dissi- 

 milationsprozessen in den wachsenden Schoszlingen. 



Geschieht die Keimung im Dunkel, so wird in diesen Teilen 

 die bereits scbwache Eiweiszsynthese nocb mehr von der Dis- 

 similation liberholt und die Xantbiubasenbildung ist viel starker 

 als im Liehte. 



In den Kotyledonen findet im riegenteil immer eine Abnabme 

 des Totals der Xanthinbasen statt und zwar ist die Abnahme 

 bei Coffea liberica und Theobroma Cacao im Liehte weit groszer 

 als im Dunkel, weil sich in den ergriinten, oberirdisch sich 

 entfaltenden Kotyledonen stickstofffreies Material zur Eiweisz- 

 synthese besser bilden kann und das Licht die Eiweiszsynthese 

 begiinstigt. Bei Kola acuminata fehlte mir das Vergleichungs- 

 material und bei Thea assamica verschwinden die kleinen Kof- 

 feinquantitaten der Kotyledonen sowohl im Liehte als im 

 Dunkel voUig. 



Welches Resultat in Bezug auf das Xanthiubasenquantum 

 fur die ganze KeimpfiaDze erhalten wird, h^ngt natiirlich davon 

 ab, was groszer ist, die Zunahme in dem Stengel, hypokotylen 

 Internodium und den Blattern oder die Abnahme in den Koty- 

 ledonen. Bei Thea assamica ist die Abnahme, obschon so grosz 

 wie mogiich, dennoch so klein, dasz sowohl bei Licht- als bei 



