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ausgelösten Prozesse : Oligodynamie kommt daher nur bei Sauerstoff- 

 gegenwart zustande. KoUargol läßt in Agar ein starkes , Hg ein 

 schwaches Sauerstoffverdicbtungsvermögen erkennen. Bei Cu ist nur 

 eine Randzone am keimfreien Hof der Bakterienplatte in die Sauer- 

 stoifwirkung einzubeziehen. Agarversuche mit aufgelegten Cu- und 

 Ag-Münzen bringen im allgemeinen nur die Metallgiftwirkung, nicht 

 die „oligodynamische" zur Anschauung. Küster {Qiessen). 



Carleton, H. M. , Note on the Comparative Effects on 

 Tissues of Isotonic Saline and Distilled Water 

 when used as Solvents for Mercuric Chloride 

 and Formol in Histological Fixation (Quart. 

 Journ. Micr. Sc. vol. 66, 1922, S. 501—508). 

 Verf. prüfte Leber, Darm und Niere von Frosch und Katze nach 

 Fixierung in G^/pigem Sublimat, wobei er zur Lösung entweder destil- 

 liertes Wasser oder isotonisches (0'6 und 0'9 °/o) Salzwasser nahm, 

 sowie nach Fixierung in Formol , wobei er dieses mit 7 mal soviel 

 destillierten Wassers oder isotonischen Salzwassers verdünnte. Die Stücke 

 wurden möglichst genau gleich groß benutzt, jedesmal in 50 ccm des 

 Gemisches fixiert, von da sofort in öO^/oigen Alkohol gelegt und durch 

 Xylol in Paraffin eingebettet. Schnitte 8 ix dick; die ersten 50 ccm 

 des Schnittbandes wurden absichtlich nicht verwandt. Färbung mit 

 Hämatoxylin nach Ehrlich oder Heidenhain. Es stellte sich heraus, 

 daß beide Sublimatlösungen gleich gut waren, daß aber zur Ver- 

 dünnung des Formols destilliertes Wasser nicht so gut sei wie iso- 

 tonisches Salzwasser. Hypertonisches (1'2 und 1*8 ^Iq) führt Schrump- 

 fungen herbei. — Verf. gibt als Quellen nur englisch oder französisch 

 geschriebene an und kümmert sich gar nicht um die sehr zahlreichen 

 anderen, die in meiner Zoomikrotechnik (1920, S. 27, 82 u. 83) ge- 

 bracht werden. P. Mayer {Jena). 



Vastarini-Cresi, G., Ancora sulla colorazione del glico- 

 geno nei tessuti (colorazione in toto) (Monit. Zool. 

 Ital. Anno 31, 1921, S. 134—139). 

 Vastarini-Cresis älteres Verfahren zur Färbung des Glykogens 

 in Schnitten habe ich damals (Diese Zeitschr. Bd. 26, 1909, S. 513 ff.) 

 eingehend besprochen. Es scheint aber nicht viel in Aufnahme ge- 

 kommen zu sein. Verf. dehnt es jetzt auf Stücke , die nicht über 

 1 cm dick sein dürfen, aus und rühmt ihm nach, es färbe rot nur 

 das Glykogen, dagegen violett bis fast schwarz die Körnchen in den 

 Mastzellen, die elastischen Fasern imd den hyalinen Knorpel, während 

 Kerne und Zellplasma höchstens ganz blaß violett werden. Das würde 

 also einen Vorzug vor dem Best sehen Verfahren bedeuten. — Fixiert 

 werden die Stücke selbstverständlich nur in reinem Weingeist oder 

 in stark weingeistigen Gemischen, dann nach dem Auswaschen (bei 



