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Rhizopoden, selbst formlose Kieselsäureteilchen aus, die sich nur 

 durch den Mangel der Doppelbrechung von den Quarzkörnchen unter- 

 scheiden lassen, die andere Amöben für den Schalenbau ihrer Um- 

 gebung entnehmen („Pseudoquarze" P#.nards). 



Daß polarisiertes Licht auch dem vergleichenden Ana- 

 tomen gelegentlich treflfliche Dienste zu erweisen vermag, dafür 

 wüßte ich kein schöneres Beispiel als S. Bechers Nachweis der 

 Doppelnatur der Wirbel im Ophiurenarm, deren Homo- 

 logie mit den Ambulakralplattenpaaren des Seesternarmes vordem 

 nur in mühsamen ontogenetischen Studien erbracht werden konnte. 

 Bekanntlich verhält sich jedes Echinodermenskelettstück wie ein 

 Kalkspatindividuum, wobei zwischen seiner Form und der Lage der 

 optischen Achse eine geregelte Beziehung besteht. In den beiden, 

 frühzeitig miteinander verschmelzenden Aulagen des 

 Ophiurenwirbels liegt die optische Achse senkrecht zur Ventralfläche 

 des Tieres. Aber infolge geringfügiger Abweichung von dieser Lage 

 löschen die beiden Stücke, an deren jedes sich neuer Kalk 

 gemäß der in ihm herrschenden Achsenlage ansetzt, zwischen ge- 

 kreuzten Nicols etwas verschieden aus und bezeugen so in auf- 

 fälligster Weise die Zusammensetzung des Wirbels. 



Die Färbung des abgetöteten Objektes hat in den letzten Jahr- 

 zehnten alle anderen Untersuchungsverfahren in der Histologie 

 zurückgedrängt. Erst die aufblühende Protozoenforschung, die Ent- 

 wicklungsmechanik und die Gewebezüchtung nötigten den Unter- 

 sucher wieder seinen Blick für das ungefärbte Objekt zu schärfen. 

 Mit der Ausbildung der Färbungsmethoden geriet auch das polarisierte 

 Licht, mit dem ältere Histologen, ein Ernst Brücke und Max Schültze 

 z. B., gern zu arbeiten pflegten, in Vergessenheit, so daß heute nur 

 wenige Forscher es regelmäßig benutzen. Zwar wäre es ein Ver- 

 kennen der Sachlage, im allgemeinen das polarisierte Licht als ein 

 der Färbung ebenbürtiges Untersuchungsverfahren hinstellen zu wollen. 

 Aber ein so bequemes Verfahren, das mit dem einfachen Einschieben 

 eines Nicols eine Difl'erenzierung im Bilde schaff't, die sich oft an 

 erklärendem Wert der viel umständlicheren und dazu noch manch- 

 mal wenig dauerhaften Färbung überlegen weist, sollte doch nicht 

 gleichsam in der Rumpelkammer des Histologen seinen Platz finden. 



Zunächst erweist sich das polarisierte Licht als sehr geeignet 

 zur Analyse verwickelter Anordnungen doppelbrechender 

 Fibrillen, wie sie z. B. in Kutikularbildungeu, bindegewebigen 

 und muskulösen Organen gegeben sind. Während eine gefärbte 



