•JO, 2. Melczer : Explantations versuche mit Locke -Lewisscher Lösung. 159 



Ich verwendete zur Züchtung der genannten Gewebestücke der 

 ausgewachsenen Ratten und des Menschen eine Locke -Lewis -Lösun» 

 mit heterologem Hühnereiweiß, dann solche mit Hinzufügen von 

 arteigener 20 ^/^ Rattenh»ouillon, Rattenserum bzw. menschlichem 

 Blutserum. 



Dabei prüfte ich gleichzeitig die Brauchbarkeit dieser heterologen, 

 artfremden, eiweißenthaltenden Medien bei den Explantationen der 

 drei verschiedenen Gewebe. 



Im Beginne meiner Untersuchungen verursachte mir die Sterili- 

 sation der Locke -Lewis sehen Lösung große Schwierigkeiten. Wegen 

 des Inhalts vom Natrium hydrocarbonicum kann weder die Locke-, 

 noch die Ringer- Lösung durch Wärme sterilisiert werden. Ich ver- 

 suchte daher das durch Verreibung mit Äther -Alkohol sterilisierte 

 Natriumhydrokarbonat separat der sterilen Lösung zuzugeben. Später 

 fand ich, daß das Fehlen desselben weder die Isotonie der Lösung, 

 noch das Wachstum merklich stört ; um die Lösung leichter sterili- 

 sieren zu können, vernachlässigte ich diesen Bestandteil gänzlich. 



Die in Intervallen vom 12 Stunden bis 7 Tage aus dem Thermo- 

 stat genommenen Präparate wurden nach Entfernung des Recklixg- 

 hausen- Ringes und nach einige Minuten dauernder Vorfixierung in 

 Osmiumtetraoxyd -Dämpfen in Sublimat -Alkoholmischung nach Apathy 

 bzw. in MEVES-Lösung und in 10^ Jq Formalin nachfixiert und die- 

 selben verschiedenen Färbungen unterworfen. 



In den 2 bis 6 Tage lang bebrüteten embryonalen Geweben 

 die in origineller, homologes Eiweiß enthaltender ^oder auch ohne 

 Natriumhydrokarbonat zubereiteter Locke -Lewis -Lösung explantiert 

 und 4 Stunden bis 6 Tage beobachtet wurden, ist es uns bereits in 

 der 5. bis 6. Stunde gelungen, die Zellemigration und das Wachstum 

 in den meisten Explantationen in Bewegung zu setzen. Den Gewebe- 

 stücken entsprossen kurze oder längere Plasmafortsätze, in denen später 

 Kerne von wechselnder Form erschienen. In der 12. bis 24. Stunde 

 wanderten bereits aktiv bewegliche, fibroblastartige Zellen mit granu- 

 liertem Plasma aus. 



Diese Zellen vom mesenchymalen Typus mit ihren Fortsätzen 

 ineinander verfilzt ergaben das charakteristische Bild der die Ex- 

 plantaten umgebenden Aura. 



Die Emigration, die Bildung der Aura nahmen in meinen Kul- 

 turen in der 12. bis 24. Stunde der Züchtung ihren Anfang. Es ist 

 die Regel, daß je jüngerem embryonalem Gewebe sie angehörten, desto 

 früher und intensiver begann das Wachstum. 



