40, 1. Referate. 37 



0*05 mm Tiefe, die mit einem starken Deckglas (0'2 mm dick) bedeckt 

 wird. Eine Teilung hat die Kammer selbst nicht ; es wird durch ein 

 Okular-Netzmikrometer beobachtet. „Beim Zählen verfährt man so, 

 daß man z. B. zuerst auf die obersten Keime einstellt, den Tubus 

 langsam senkt und dabei die Keime zählt, die nacheinander in einem 

 Quadrat aufblitzen. Ist man auf dem Grunde angelangt, so hebt 

 man den Tubus und zählt ein anderes Quadrat aus." Die Berechnung 

 ist die übliche, Hans Schneider (Stralsund). 



Schumaclier, J., Die Prozesse der Zellfärbung (Zentralbl. 



f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. 89, H. 1/3, 1922, S. 206; 



9. Tagung d. D. Vereinigung für Mikrobiologie, Würzburg 



1922). 

 Die Gentianaviolett-Quecksilberjodidjodkalium-Phosphinalkohol- 

 Safraninmethode färbt einen Teil der Bakterien rein violett, einen 

 anderen rot. Die Resultate decken sich mit der Unterscheidung, welche 

 die Gram sehe Färbung vermittelt. Vorzüge der Methode sieht Verf. in 

 der rascheren Entfärbung mit Phosphinalkohol und in der Jodersparnis. 

 Des Verf. Tannin -Viktoriablau- Phosphinalkohol -Pyonin- (oder Safra- 

 nin-) Methode arbeitet ähnlich unter völliger Ausschaltung des Jods. 

 Die Neosalvarsan-Silber-Malachitgrün-Methode färbt tote Zellen (z. B. 

 einer Hefesuspension) tiefbraun, lebende hellgrün. — Hefezellen, die 

 durch Hydrolyse mit Mineralsäuren nukleinsäurefrei gemacht wurden, 

 färben sich stark mit allen sauren Farben ; von den basischen färben 

 nur die der Rosanilingruppe noch bemerkenswert. Durch Behandeln 

 mit Nukleinsäurelösung (in essigsaurem Natrium) lassen sich die Kern- 

 substanzen regeneriren ; die Zellen färben sich nach dem Auswaschen 

 wieder mit allen basischen Stoffen, sind aber gramnegativ. Beim 

 Behandeln mit Metallsalzlösungen binden die nukleinsäurefreien Zellen 

 sehr wenig, die nukleinsäurehaltigen große Mengen Metall. 



Küster (Giessen). 



Wiegert, E., Über die Verwendung von Pilzextrakt an 

 Stelle von Fleischextrakt bzw. Fleischwasser 

 zur Herstellung von Bakteriennährböden (Zen- 

 tralbl. f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. 89, 1922, S. 109). 

 Sehr gute Nährböden bekommt man, wenn man 250 g Pilze zer- 

 kleinert, mehrere Stunden in einem Kochkolben im Dampftopf kocht 

 und die entstehende Brühe zu einem dunkelbraunen Extrakt eindickt, 

 von diesem dann 1- bis 2*^/oige Lösungen herstellt und ihnen 1 ^/^ 

 Pepton und ^/^"/o Kochsalz beifügt, u.U. die nötige Menge Agar 

 darin löst. Hans Sch?ieider (Stralsund). 



Christensen, E., Bemerkungen zu dem ZEissLERSchen bin- 

 okularen Plattenkulturmikroskop (Zentralbl. f. 

 Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. 89, 1922, S. 112). 



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