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Ötfnung der Kammer mit Vaseline, bringt einen Tropfen unverdünnter 

 BuRui-Tusche auf ein großes Deckglas, beimpft ihn und verstreicht 

 ihn auf 8 mm Durchmesser. Nun holt man den Spatel mit dem 

 Scheibchen herbei, berührt die Kante des Scheibchens mit einer er- 

 hitzten Nadel, an der es dabei hängen bleibt, läßt es auf die Tusche- 

 fläche fallen und legt das Deckglas auf den Vaselinewall. Bei Ana- 

 eroben hat man schon vorher je 1 Tropfen Pyrogallol und Kalilauge 

 nahe beieinander, aber getrennt, in die Rinne der Kammer zu bringen. 

 Liegt das Deckglas richtig auf, so neigt man die Kammer, so daß 

 die Tropfen zusammenfließen und die 0-Absorption beginnt. — Bei 

 Kultur in der Wärme ist die Vaseline durch Paraffin oder Krönig- 

 schen Lack zu ersetzen. 



Von den Hinweisen für das Arbeiten mit Tuschekulturen, die 

 Verf. gibt, seien folgende erwähnt: Spirillen, Vibrionen und Spiro- 

 chäten verlassen mitunter schnell die Tuschekultur; man untersuche 

 also auch ihre Nachbarschaft, indem man ein mit Tusche bedecktes 

 kleines Deckglas neben das erstbenutzte legt. — Das Deckgläschen 

 der Tuschekultur darf nicht verschoben werden ; das Bild würde 

 darunter leiden. Man wähle Deckgläser von nicht mehr als 0*17 mm 

 Dicke. — Ist eine Tuschekultur zu dünn geraten, oder leiden Aeroben 

 darin an 0-Mangel, so streiche man Tusche an einer andere Stelle 

 der Serumplatte aus und lege das alte Deckglas schnell darauf. 



Hans Schneider {Stralsund). 



Schumacher, J. , Welche chemische Substanz baut die 



Polkörnchen des Diphtheriebazillus auf? (Zen- 



tralbl. f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. 88, 1922, S. 362—366). 



Die Polkörncheu des Diphtheriebazillus bestehen aus einer freien 



Nukleinsäure (Volutin). Zum Nachweis von Nukleinsäure, gebunden 



oder frei, dienen dem Verf. die zwei folgenden Methoden : 



1) s m i u m c h 1 r i d f ä r b u n g. Hitzefixierte Ausstriche werden 

 10 Minuten lang mit 2^/Qiger Lösung von Osmiumchlorid (Kahlbaum) 

 gefärbt-, die benutzte Lösung muß mindestens 48 Stunden alt sein 

 und wird vor dem Gebrauch durch ein gehärtetes Filter filtriert. Ab- 

 spülen, Trocknen in der Flamme. Polkörnchen tiefbraun, Plasma 

 ganz schwach hellbraun. 



2) Rutheniumchlor id färbung. Verfahren wie bei 1) mit 

 ^/j^'/oiger , mindestens 48 Stunden alter, filtrierter Lösung von Ruthe- 

 niumchlorid (nicht Rutheniumrot). Polkörnchen tiefgrauschwarz, Plasma 

 ganz schwach grau. 



Zur Feststellung, ob gebundene oder freie Nukleinsäure vorliegt, 

 dient folgendes Verfahren, das Nuklein und Nukleoproteide gelb, freie 

 Nukleinsäure grün färbt: 



3) Methylenblau -|- Phosphiu-Färbung. Ausstriche 

 kalt 1 Minute lang mit einer Lösung von 1 g Methylenblau in 100 ccm 

 2^lf^\^e,v Karbollösung färben. Abspülen mit Wasser. Durch Hin- 



