40,2. Barta: Über eine leichte Methode der Gewebezüchtung. igö 



1 ccm kommen. Auf 200 ccm LocKE-Lösung kommt 0-4 ccm von dem 

 10*^/oigen Natriumhydrokarbonat. Eine diesem Quantum entsprechende 

 Anzahl von Tropfen geben wir in die abgekühlte sterile LocKE-Lösung. 



Zur Lebenderhaltung der Kulturen ist die tägliche Waschung 

 mit der LocKE-Lösung nicht genügend. Das Gewebe verbrauchende 

 Plasma muß alle 3 bis 4 Tage ergänzt werden, das geschieht mit 

 der Plasmaserura-Methode einfach so, daß man auf die eingeimpften 

 Gewebe von dem im flüssigen Zustand aufgehobenen Plasma und vom 

 Serum gleiche Menge tröpfeln läßt. 



Das herausgewachsene Gewebe können wir unter einer Lupe 

 herausschneiden und in ein anderes mit Plasmaserum-Schicht ver- 

 sehenes Glimmerplättchen einimpfen. Es ist ratsam, nach 1 bis 



2 Wochen das ursprüngliche Gewebe zu entfernen oder das ausgewach- 

 sene Gewebe auszuschneiden und umzuimpfen. 



Wenn wir die Zellen in vitro und in vivo beobachten wollen, 

 so nehmen wir das Glimmerplättchen aus dem Glasröhrchen heraus 

 und legen es auf eine feuchte Kammer. Die feuchte Kammer ist 

 einfach herzustellen. Auf einen größeren Objektträger kleben wir 

 mit Kanadabalsam vier Stück der Größe der Glimmerplättchen ent- 

 sprechende schmale Glasstreifen. Die Glasstreifen sind 3 bis 4 mm 

 breit und ihre Dicke entspricht der der Objektträger. Wir können 

 sie von einem Objektträger selbst ausschneiden. Der Kanadabalsam 

 wird gut ausgetrocknet : die Glasplatte mit den Glasstreifen erwärmen 

 wir eine Stunde lang auf einer Metallplatte. Die Sterilisierung der 

 Glasplatte geschieht so, daß man sie immer vor dem Gebrauch einige- 

 mal durch die Flamme einer Alkohollampe zieht. In die von den 

 vier Glasstreifen begrenzten Einsenkungen geben wir einige Tropfen 

 LocKE-Lösung, die Glasstreifen bestreichen wir mit sterilem Paraffin 

 oder Vaselinöl und legen das Glimmerplättchen mit den Kulturen 

 darauf. Auf einem heizbaren Objekttisch oder unter einem im Ther- 

 mostat eingestellten Mikroskop können wir das Wachsen der Gewebe, 

 d. h. die Teilung der Zellen beobachten. 



Wollen wir nun von den Kulturen Schnitte machen, so schneiden 

 wir von den Glimmerplättchen die gewünschte Kultur heraus, fixieren 

 und betten samt Glimmer ein. Nach der Einbettung ist das Glimmer- 

 plättchen vom Paraffin- bzw. Celloidinblock behutsam zu entfernen. 

 Es ist ratsam, die Kultur nach dem Fixieren zu färben, und zwar in 

 einer Lösung von Scharlach in wenig Alkohol-Azeton und viel Wasser ^ 



1) Persönliche Mitteilung von Herrn Prof. Ch. Champy. 



