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bunden sind, enthalten. Neben den bekannten Phlorogluzin-, Orzin- 

 und Resorzinreaktionen gibt die Substanz folgende : „Man löst einige 

 Milligramm des ausgefällten Ligninalkohols in absolutem Alkohol und 

 etwa die doppelte Menge Brenzkatechin. Dann übersäuert man mit 

 Salzsäure und schichtet diese Lösung auf konzentrierte Schwefelsäure : 

 alsbald erscheint an der Berührungsfläche eine braunviolette Färbung, 

 die in ein schönes Amethystviolett übergeht. — Führt man die gleiche 

 Reaktion aus, aber setzt für den Ligniualkohol Coniferin, so wird 

 die Färbung violettorange, und nimmt man Vanillin, so erhält mau 

 ein schönes Rosenrot. Diese drei Färbungen sind wohl unterscheidbar ; 

 anderseits zeigt sich darin aber eine Verwandtschaft dieser drei 

 Körper." Mit dieser Methode gelang es dem Verf., Lignin in einer 

 Keuperkohle nachzuweisen. „In einer Lösung von Neutralrot und 

 Aluminiumazetat speichert der Ligniualkohol, wie die Holzfaser selbst, 

 diesen Farbstoff lebhaft und färbt sich rot. Ebenso wird Kongorot, 

 aber etwas schwerer und langsamer, einer Farblösung entzogen, die 

 im entsprechenden Maße heller wird ; noch viel weniger wird Tro- 

 päolin angenommen, und eine Fuchsinlösung wird entfärbt, ohne daß 

 die Färbung auf den Niederschlag übergeht. Ebenso wird Cyanin 

 aus einer mit Wasser verdünnten Acetonlösung nicht aufgenommen. 

 Die wichtigste Reaktion ist diejenige des Ligninalkohols mit Vanadyl- 

 phosphat. Zu der Lösung dieses Salzes in Wasser setzt man die 

 alkoholische Lösung des Ligninalkohols,, so daß das Salz im Über- 

 schuß ist. Nachdem der gelbbraune Niederschlag ausgefallen ist. 

 setzt man etwas Phosphorsäure hinzu, wodurch sich das überflüssige 

 Salz leicht löst. Nach dem Erwärmen ballt sich der flockige Nieder- 

 schlag, der unter dem Mikroskop feinkörnig kristallinisch erscheint. — 

 Der Ligniualkohol verhält sich genau so wie die Holzfaser selbst. 

 Bringt man einige Körnchen auf den Objektträger und setzt einen 

 Tropfen Vanadylphosphatlösung mit überschüssigen Kriställchen hinzu, 

 so sieht man diese allmählich da verschwinden, wo sie sich zusammen- 

 befinden mit den Massenteilchen des Ligninalkohols, die sich bei 

 diesem Vorgang verfärben. Der entstandene neue Körper besitzt 

 ein anderes Lösungsvermögen gegen Alkohol und Chloroform." — 

 Ligninsäure findet Verf. in Holz, das von Pilzen oder Bakterien 

 zersetzt worden ist. Kristalle von Liguinsäuren kann man unter 

 dem Mikroskop aus Tracheiden der Kiefer außerhalb imd innerhalb 

 des Lumens erzeugen. Die mit Alkoholäther ausgewaschenen Holz- 

 zellen werden mit H.jOg (Perhydrol Merck) mehrmals angefeuchtet; 

 hiernach läßt man das Wasser langsam abdunsten. Die Ligninsäureu 

 kristallisieren hierbei aus. Küste?- {Giessen). 



Franck, A., Über dieHarzbildungiuHolz undRiude der 



Koniferen (Bot. Arch. Bd. 3, 1922, H. 3, S. 173—184). 



Verf. fixierte seine Objekte nach der von Haxnig angegebenen 



Methode und fand neben neutralem Kupferazetat auch basisches imd 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie, 40,2. 14 



