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(1. h. iJurfli Krstickeii in einem verschlossenen, vollkommen mit aus- 

 ;,'ekw:litem Wasser gefüllten Gefjißj getötet, nach 24 Stunden, nach- 

 dem sie sich gut ausgestreckt hatten, in einer Präparierschale mit 

 der Krieclisohle festgesteckt und die Schale mit 5- bis T'^'^iger For- 

 rnalinlösung soweit gefüllt, daß die Tiere vollkommen bedeckt sind; 

 nach vierstündiger flärtung entfernt man das Haus und beläßt die 

 Tiere weitere 24 Stunden in der Formalinlösnng. Nun kann man 

 das beim Töten aufgenommene Wasser durch vorsichtiges Drücken 

 aus der Leibesliöhle entfernen, ohne daß sicli die Gestalt der Schnecke 

 ändert. Darauf spritzt man dem kurz in Wasser abgespülten und in 

 Wasser erwärmten Tiere dicke erwärmte Gelatinelösung in die Leibes- 

 höhle, bis diese ganz prall gefüllt erscheint und die Schnecke das 

 Aussehen wieder gewonnen hatte, das sie nach dem Ersticken zeigte. 

 Schließlich kommen die erkalteten Tiere wieder für 2 bis 3 Tage 

 in 5- bis T^oi^ß Formalinlösung, wodurch weitere Härtung der 

 Schnecke und vor allem der injizierten Gelatine erreicht wird. 

 Jetzt kann man mit dem Rasiermesser die Schnecke in jeder Rich- 

 tung in Scheiben von etwa 1 mm Dicke zerlegen, die mit Gelatine 

 auf Glasplatten befestigt und in f/\,iger t>jrmalinlösung aufbewahrt 

 wurden. — Für Übersichtsbilder der interstitiellen Bindesub- 

 stanzen verwendet man am besten in Formalin (5°/oJ gehärtete 

 Sclmecken , denen man die Membranen entnelimen kann , ohne ihr 

 Zusammenziehen befürchten zu müssen. Zur Untersuchung feinerer 

 Strukturen eignen sich am besten überlebende Membranen, in 

 einem Tropfen Leibeshöhlentlüssigkeit auf dem Objektträger ausge- 

 breitet, was bei ihrer Neigung zum Zusammenziehen Übung erfordert. 

 Spannt man solche Membranen in kleinen Schälchen mit Schwarzdorn- 

 dornen auf, so kann man sie mit Fi.emmixgs Lösung fixieren; Fär- 

 bung mit Eisenhäraatoxylin und Säurefuchsin, Mai.i.orys "Gemisch 

 ''das letzte am besten nach Zenkers Fixierung i : die Färbung der 

 sternförmigen Bindezellen gelingt nur durch starke Überfärbung der 

 Membranen mit Delafiemjs Hämntoxylin. 



ir. ./. Schmidt (Bonn). 



Hattner, K. v., Ü b e r d e n D a r m k a n a 1 v o n H e 1 i x p o m a t i a L. 

 (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 121, 1923, S. 126—169 m. 

 24 Textabb. -. 

 Zur Darstellung des Verlaufs desDarmkanals wurden 

 ''nach Entfernen seiner Inhaltsmassen durch Ausspritzen mit warmem 

 Wasserj Injektionen mit auf etwa 30*^ erwärmtem Gipsbrei, 

 durch Einführen einer Kanüle in den Vorderdarm gemacht bis der 

 Gips aus dem After heraustrat. Dann wurde die Schale vorsichtig 

 abgebrochen und die den Darm umgebenden Gewebe durch Mazera- 

 tion mit Kalilauge entfernt. Beim Studium der Histologie gab 

 Flemmixgs starkes Gemisch die besten Resultate: sein Nachteil, 

 langsam einzudringen, wird zum Teil dureh Zusatz von Formol 'auf 



