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bewiesene Möglichkeit , auch mit den stärksten Vergrößerungen be- 

 obachten zu können". W. J. Schmidt (Bonn). 



Rehsteiuer, K., Eiweißkristalle in den Nieren (Zentralbl. 



f. allgem. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. 33, 1922, S. 449 m. 



2 Abb.). 

 In den Harnkanälchen erkrankter Nieren, die im histologi- 

 schen Bild an eine sekundäre Schrumpfniefe nach Tubulonephritis 

 erinnerten, fanden sich rechteckige oder rhombische, doppel- 

 brechende Kristalle (Länge zwischen 37 und 310 /t , Breite 

 zwischen 4 ju und 55 jli bzw. 4 ju und 170 //. und 2 ju und 30 ju), 

 die mit den Spitzen fast immer zwischen den Epithelzellen der Harn- 

 kanälchen eingekeilt, nicht selten auch von Fremdkörperinnenzellen 

 teilweise umschlossen sind. Die Kristalle Avaren in Wasser , Alkohol, 

 Atheralkoliol, 25^/Qiger Salz-, Schwefel- Salpetersäure , Chloroform, 

 Benzin, Xylol unlöslich, in verdünnter Natronlauge zeigten sie selten 

 geringe Quellung, die Biuretreaktion ergab schwach vio- 

 lette, MiLLONS Reagenz ziegelrote Färbung, konzen- 

 trierte Salpetersäure gelbe. In Lugol scher Lösung blieben 

 sie farblos, in Pepsinsalzsäure lösten sie sich bei 37*^ größtenteils. 

 Bei Behandlung mit Salzsäure sinkt die Doppelbrechung. Es handelt 

 sich demnach um E i w e i ß k r i s t a 1 1 e. W. J. Schmidt {Bon7i). 



Brogsitta, A. M., Über den färberisclien Nachweis von 

 Harn Säuredepots im Gelenkknorpel (Zentralbl. f. 

 allgem. Pathol. u. pathol. Anat. Bd. 33, 1923, S. 429—433 

 m. 3 Abb.). 

 Verf. emptiehlt zur Erkennung der Ablagerungs- und Struktur- 

 verhältnisse bei Gelenkgicht neben den üblichen Schnittfärbungen die 

 Anwendung der Schmorl sehen Methoden (Thionin-Pikrinfärbung, Fär- 

 bung mit Thionin, Differenzieren mit Phosphorwolframsäure) zur Dar- 

 stellung der Knochenstrukturen. W. J. Schmidt {Bonn). 



Bauerniann, M. , Untersuchungen über die Struktur des 



Glaskörpers bei Säugetieren (Arch. f. Ophthalmol. 



Bd. 111, 1923, S. 353—369). 



Untersuchung beliebiger Partien des frischen Glaskörpers im 



Immersionsultramikroskop nach Zsigmondy. Der Glaskörper 



des Rindes stellt sich dann als ein dichtes Gewirr feinster Fäden 



dar, die sich in den verschiedensten Richtungen überkreuzen, aber 



keine Verbindung miteinander eingehen. Die Fäden haben in zwei 



Dimensionen ultramikroskopische Größe , nur in der dritten (Länge) 



mikroskopische (bis 30 fx). Der mittlere Abstand der Fäden beträgt 



etwa 2'1 IX. Eine Bevorzugung einer besonderen Richtung in der 



Lagerung der Fäden besteht nicht. Der Glaskörper ist nach diesen 



