40, 4. Referate. 4Qr, 



isolierte Chloroplasteu höherer Ptlanzeu hissen sicli in Glyzerin unter- 

 suchen, nicht aber Chloroplasteu im Gewebe in situ. 



F. Weber (Graz). 



Tliurstou j r. , H. W. , I n t e r m i n g 1 i n g- g a m e t o p h y t i c a n d 



s p r p h y t i c m y c e 1 i u m in G y m n o s p o r a n g i u m 

 bermudianum (Bot. Gaz. vol. 75, 1923, S. 225—248 w. 

 2 Tfln. a. 4 flg.). 

 Fixiert wurde das Gymnosporangiummaterial mit dem schwächeren 

 Flejiming sehen Geraisch und mit Bouins Gemisch. Dieses lieferte 

 die besten Resultate. Auswaschen und Einbetten wie gewöhnlich. 

 Besonders nach Fixierung mit Flemmixgs Gemisch war sehr langer 

 Aufenthalt in Paraffin (3 bis 4 Wochen) nötig, um vollständige Durch- 

 tränkung zu erreichen. Flemmixgs Dreifachfärbung, auch Fuclisin 

 und Jodgrün gaben ausreichende Kontrastfärbungen von Myzel und 

 Wirtsgeweben. 



Keimung der Acidiosporen trat leicht auf Leitungswasser ein ; 

 Teleutosporen keimten dagegen nur (nach Zerstäuben mit Wasser) 

 an feuchter Luft normal. Auf Wasser schwimmend lieferten sie keine 

 Promyzelien, sondern sehr lange Keimschläuche. 



Erich Schneider [Giessen). 



Santos , J. K. , Differentiation a m o n g c h r o m o s o m e s in 

 Llodea. Contributions from the Hu II Botanical 

 Laboratory 302 (Bot. Gaz. vol. 55, 1923, S. 42—59 

 w. 1 Tfl.). 

 Die Chromosomenverhältnisse bei den Pollenteilungen von Elodea 

 gigantea wurden an Material untersucht, das mit Chromessigsäure -|- 

 10 Tropfen Osmiumsäure auf 50 ccra Lösung fixiert ist. Schnitt- 

 dicke 3 bis 5 /t, auch 10 bis 15 ^i, Färbung mit Heidenhaixs Eisen- 

 hämatoxylin. Erich Schneider {Giessen). 



Smith, Fr. E. V., On dir e et nuclear divisions in the 

 vegetative mycelium of Saprolegnia (Ann. Bot 

 vol. 37, 1923, Jan., S. 63—73). 

 Zur Isolierung des Pilzes aus einem Sporangiura wird dieses 

 mit der Pinzette abgepflückt, wiederholt mit dest. Wasser abgewaschen 

 und unterm Mikroskop die Abwesenheit von Zoosporen und Myzel- 

 stücken festgestellt. Die Kultur erfolgt bei 30" C auf Rindfleisch- 

 gelatine in Petrischalen (nach Lechmere) , dann auf sterilisierten 

 Fliegen in gutdurchlüftetem , oft gewechseltem destillierten Wasser. 

 Fixiert wird der noch auf der Fliege festsitzende Pilz in Merkels 

 Gemisch oder) besser in 



50/0 Essigsäure ' . . . 100 ecm 



l°/o Platinchlorid „ 



1^/0 Chrorasäure 10 „ 



