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F. Löhnis, 



desinfizierung des lagernden Düngers zur Erörterung. Bei mäßiger Durch- 

 feuchtung, mäßig lockerer Lagerung und Bedeckung mit Erde stieg die 

 Temperatur rasch auf 70 ^ C an und es wurden innerhalb 14 Tagen alle 

 pathugenen, sporenfreien Keime sicher abgetötet. 



Die in den flüssigen Ausscheidungen in ziemlich ansehnlichen Quanti- 

 täten vorhandenen Phenole sollen nach Mooser (195) den Mikroorganismen 

 nicht zugänglich sein, erst in der Erde erfolge auf chemischem Wege die 

 „Dephenolisation". Seine eigenen Versuche sprechen insofern gegen diese 

 These, als bei hinreichend niedriger Konzentration die nicht sterilen Gefäße 

 einen höheren Phenolumsatz ergaben als die sterilen. Außerdem ist auch 

 von anderer Seite die Möglichkeit mikrobieller Phenol -Umsetzung erwiesen 

 worden (16, 67, 68). Zur Zersetzung der beim Hippursäure-Abbau frei- 

 werdenden Benzoesäure sind ebenfalls eine größere Zahl von Organismen 

 befähigt (84, 92, 143, 293); unter günstigen Bedingungen geht der Prozeß 

 sehr rasch von statten, z. B. verschwanden in Goslings Versuchen (84) bei 

 370 c innerhalb 6 Tagen 74— 85 7o der in 2prozentiger Hippurat- Bouillon 

 formierten Benzoesäure. Dem zuletzt genannten Autor haben wir interessante 

 Mitteilungen über die verschiedenen Möglichkeiten der Hippurat -Um- 

 w^andlung zu verdanken. Die Substanz kann zugleich als C- wie als N-Quelle 

 dienen; das Glykokoll bleibt erhalten, wenn der Nährlösung ein Kohlen- 

 hydrat hinzugefügt wurde, im anderen Falle geht dagegen der Prozeß direkt 

 bis zum Ammoniak. Ähnlich verhielt es sich in Hippurat-Fleischbouillon, in 

 der übrigens das Hippurat noch in einer Konzentration von 12 ^/u angegriffen 

 wird, während für das Glykokoll die obere Grenze bei 2, für Benzoat schon 

 bei 1^/2 ^/q gelegen ist. Unter anaeroben Bedingungen erfolgt die Zersetzung 

 nur, wenn gleichzeitig Nitrate oder Sulfate vorhanden sind; die Hippursäure 

 fungiert in diesem Falle als C- Quelle im Denitrifikations- bezw. Desulfui'i- 

 kations-Prozeß. Einige der isolierten Hippursäurebakterien greifen auch 

 Harnstoff an. Nur eine Art ist etwas genauer beschrieben; sie wurde B. 

 hippuricus benannt. Dox (36) gelang es, aus verschiedenen Penicillien sowie 

 aus Aspergillus niger ein Enzym zu gewinnen, das Hippursäure in Glykokoll 

 und Benzoesäure zerlegt. Hagem (92) fand dagegen unter einer größeren 

 Zahl von Erd-Mucorineen nur einige Arten, die imstande waren, Hippur- 

 säure über Glykokoll zu Ammoniak abzubauen. Harnsäure und namentlich 

 Harnstoff wurden von diesen Mucor- Spezies viel leichter und in größerem 

 Umfange angegriffen. Acht „neue", aber nach der Beschreibung nicht 

 wiederzuerkennende Arten von Harnstoffbakterien haben Rochaix und 

 Dufourt (234) aufgestellt. Nach Christensens Beobachtungen (27) können 

 Humuspräparate verschiedenen Harnstoffzersetzeni als gute C-Quelle dienen; 

 eine Art, die Urobacillus Beijerinckii benannt wurde, ist sogar imstande, in 

 wässeriger Harnstofflösung Ammoniak zu bilden, der Harnstoff fungiert also 

 in diesem Falle gleichzeitig als N- wie als C-Quelle. Mit dem Abbau der 

 Harnsäure hat sich Liebert (160) ziemlich eingehend beschäftigt. Unter 

 aeroben Bedingungen treten als Zwischenprodukte Allantoin, Harnstoff und 



