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Die Menge des Formols kann ohne Schaden bis auf 40 Teile ver- 

 mehrt werden. Nachdem die Stücke 24 Stunden laug in destilliertem 

 Wasser ausgewaschen worden sind (das Wasser muß wenigstens 

 7- bis 8 mal gewechselt werden), werden sie 48 Stunden lang in 

 einer wässerigen 4prozentigen Lösung von Ammoniummolybdat ge- 

 beizt und nach Entwässerung in Alkohol in Paraffin von 50 bis 52^ 

 Schmelzpunkt eingebettet. Die 6 bis 7 fx dicken Schnitte werden 

 gründlich in destilliertem Wasser ausgewaschen, um jede Spur des 

 Alkohols zu entfernen (am besten überträgt man sie in wenigstens 

 drei verschiedenen Schälchen) und werden gefärbt in einer Lösung 

 von Thionin von 1:1,0000; dann Differenzierung zuerst, ziemlich 

 kurz, in einer Mischung von 3 Teilen Kreosot und einem Teile ab- 

 soluten Alkohols, dann in reinem Kreosote, bis die Färbung elektiv 

 ist. Die Schnitte werden aufgehoben in neutralem Kanadabalsam, 

 nachdem sie vorher sorgfältig durch Xylol von allem Kreosote be- 

 freit worden sind. Die zwei schwierigsten Momente bei dieser Me- 

 thode sind die Zeitdauer des Auswaschens in Wasser der Schnitte 

 vor der Färbung und die Dauer der Färbung selbst. Die Zeit für 

 beide schwankt beträchtlich je nach der Temperatur und kann nur 

 durch Versuche oder durch die Praxis festgestellt werden. Die mit 

 dieser Methode erhaltenen Ptesultate sind nicht konstant: gute und 

 vollständige Färbungen erhält man leicht bei den Purkinje sehen 

 Zellen und bei deuen der Spiualgauglien junger Tiere, bei anderen 

 Nervenzellen sind sie wechselnd. Schiefferdecker {Bonn). 



Kemiloff, A., Über die Beziehung der sogen. Zellen der 



ScHWANNSchen Scheide zum Myelin in den 



Nervenfasern von Säugetieren (Arch f. mikrosk. 



Anat. Bd. LXXVI, 1910, p. 329—348 m. 1 Fig. u. 1 Tfl.). 



Zur Untersuchung geeignet sind die Spinalnervenwurzeln und 



besonders die Fasern der Cauda equina. Als Untersuchsmethode 



diente im wesentlichen Methylenblaufärbung mit ^/gprozentiger Lösung 



im Thermostaten bei 34<^ bis 36^ C. E. Schoebel (Neapel). 



Fieaudt, H. Y., Eine neue Methode zur Darstellung des 

 Gliagewebes, nebst Beiträgen zur Kenntnis 

 des Baues und der Anordnung der Neuroglia 

 des Hunde hirns (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LXXVI, 

 1910, p. 125—209 m. 4 Tfln.). 

 Kleine Stücke (deren Dicke 2 mm und deren Breite und Länge 



