148 Puschkarew: Zur Technik des Amöbenstudiums. XXVIII, 2. 



dauert 10 bis 20 Minuten, mit Sublimatalkohol 20 bis 30 Minuten. 

 Die augeführten Zahlen sind natürlich keine unveränderlichen, Größen 5 

 unter verschiedeneu Umständen, welche von der Dicke und Dichte 

 des Agarteilchens abhängen, variieren sie, und deshalb muß die 

 Fixierung unter Kontrolle des Mikroskops sich abspielen. Die ge- 

 nügende Fixierung der Amöben erkennt man an optischen Verände- 

 rungen im Kerne : im Kern wird das Licht sehr stark gebrochen, 

 er hebt sich deutlich vom Zelleib ab. Nachdem dieses erreicht ist, 

 saugt man mittels einer Pipette die Fixierungsflüssigkeit ab und 

 bringt an ihre Stelle entweder Jodalkohol (Jodtinktur -j- öOprozentigen 

 Alkohol) oder öOprozentigen Alkohol ; ersteren bei der Fixierung mit 

 Sublimatalkohol, letzteren — nach Osmiumsäure. Nach Auswaschen 

 während 30 bis 60 Minuten mit Jodalkohol bzw. mit öOprozentigem 

 Alkohol darf man das Deckgläschen von dem Agarteilchen abnehmen, 

 indem man es vorsichtig hochhebt, nicht abzieht. Wenn die Fixie- 

 rung nicht zu früh unterbrochen ist , bleiben alle Amöben fest am 

 Deckgläschen haften. Nun wird das Deckgläschen unter der Wasser- 

 leitung abgewaschen, um einerseits die Reste des Alkohols, anderseits 

 aber die Bakterien wegzuschatfen , welche oft die Klarheit des Prä- 

 parates stark beeinträchtigen, indem sie auf den Amöben selbst 

 aufliegen. Sämtliche Bakterien mit Wasserstrahl wegzuschaffen ist 

 aber unmöglich. 



Meine • Präparate habe ich gefärbt nach der Romanowsky- 

 GiEJisA -Methode oder mit P^isenhämatoxylin nach Heidenhain. Die 

 Färbung nach Heidenhain geschieht wie gewöhnlich und ich habe hier 

 nichts darüber hinzuzufügen. Vor der Färbung nach der Romanowskv- 

 Giemsa- Methode kann man das Präparat zunächst trocknen lassen 

 oder aber feucht weiter behandeln , wie es v. Wasielewski und 

 Hirschfeld empfehlen. Nach der Färbung, die 5 bis 25 Minuten 

 dauert, wird das Präparat sorgfältig getrocknet und erst dann in 

 Zedernholzöl eingeschlossen. Zum Studium der feinen Kernstruktur 

 ist die Färbung nach Heidenhain am geeignetsten verbunden mit 

 einer Nachfärbung mit Bordeauxrot, welche das Plasma braunrot 

 färbt und den sogenannten achromatischen Teil des Kernes ebenfalls 

 braunrot, aber etwas dunkler. Die Entfärbung erfolgt auf einer im 

 Institut üblichen „Brücke" , welche man durch Aufkitten von zwei 

 Glasstreifen auf einen Objektträger herstellt. Der Abstand richtet 

 sich nach der Größe der Deckgläschen. Diese Brücke erleichtert 

 das schnelle Wechseln der Entfärbungsflüssigkeit und schützt die 

 Amöben vor Beschädigungen durch den Objektträger. 



