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ungelöst in iler Zelle bleibt. Bringt man nun ein gut gewaschenes 

 Präparat in eine Mischung von gleichen Teilen Ammoniumsulfid und 

 Glyzerin, so verwandelt sich das gelbe Kaliumkobaltnitrit in schwarzes 

 Kobaltsulfid. 



Wenn es sich um Objekte handelt, in deren Zellen die Natrium- 

 kobaltnitritlösung schwer eindringt (Cladophora, Florideenzellen) , s(i 

 liilft Erwärmen des Materials auf 00 — TO*' C. Küster. {Bonn). 



Svedelius, N. , Über den Generationswechsel bei D e 1 e s - 

 seria sanguinea (Svensk botan. Tidskr. Bd. V, 1911, 

 H. 3, p. 260). 



Zum Fixieren benutzte Verf. Chromessigsäure, FLEMMiNGSche 

 Lösung, JuELS Zinkchlorid -Essigsäure und Osmiumdämpfe, — die 

 letzteren nach Lidforss' Methode. FLEMMiNGSche Lösung gab weit- 

 aus die besten Resultate. Auch die von Lidforss angewandte Me- 

 thode lieferte in mehreren Fällen gute Resultate, gestattete aber oft 

 nur in den äußersten Schichten gute Fixierung. Bei Verwendunu 

 der Osmiuramethode erhält man ganz andere Kernbilder als die- 

 jenigen, die man als die normalen anzusehen gewöhnt ist : die Kerne 

 zeigen sternförmig gelappte Formen. 



Die besten Färberesultate wurden mit Heidenhains Eisen- 

 hämatoxylinmethode erhalten ; bei der Nelkenölbehandlung wurden 

 die Präparate auch mit Lichtgrün gefärbt, wodurch das Protoplasma 

 eine vorteilhafte, diftuse Färbung annimmt. Auch Safranin -Gentiana- 

 violett- Orange G wurde verwendet. Küste?' {Bonn). 



Zikes, H., Die Fixierung und Färbung der Hefen (Zen- 

 tralbl. f. Bakteriol. Abt. 2, Bd. XXXI, 1911, No. 16/22. 

 p. 507). 



Verf. hat mit großer Geduld eine sehr stattliche Reihe von 

 Fixier- und Färbemitteln in ihrer Wirkung auf die Hefezellen durch- 

 geprüft. Einige seiner wichtigsten Resultate sind folgende. 



Die zur Untersuchung bestimmten Hefen wurden in Würze 

 kräftig herangezüchtet, mit Wasser gewaschen und der Einwirkung 

 der Fixierraittel 24 Stunden lang ausgesetzt. Sie wurden hiernach 

 24 Stunden gewaschen, in Alkohol steigender Konzentration gehärtet 

 (je 4 Stunden in 25-, 50-, 75- und 96prozentigem Alkohol) und dann 

 untersucht. Die Trennung der Hefezellen von den auf sie einwirken- 

 den Flüssigkeiten wurde durch Zentrifugieren (2000 Umdrehungen 

 in der Minute) erreicht. 



