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zu konatruieren. Die (in Verbindung mit einem metallographischen 

 Mikroskop abgebildete) Kamera wird von C. Reichert in Wien ge- 

 liefert. E. Sommerfeldt (Brüssel). 



4. Präparationsmethoden im allgemeinen. 



UansemailU , D. V. , Einige Bemerkungen zur mikrosko- 

 pischen Technik (Berlin, klin. Wochenschr. Jahrg. XLVII, 

 1910, No. 38, p. 1766—1767). 

 Verf. macht darauf aufmerksam , daß ihm sehr häufig Probe- 

 exzisionen zur mikroskopischen Untersuchung übersandt werden , die 

 von den Ärzten in unpraktischer Weise konserviert worden sind, so 

 daß sie mehr oder weniger verdorben ankommen. Verf. macht nun 

 einige Vorschläge , wie man ein solches Präparat am leichtesten 

 konservieren kann. Das ausgeschnittene Stück muß so schnell wie 

 möglich in die Fixierungsflüssigkeit hineinkommen. Je kleiner das 

 Stück ist, um so notwendiger ist diese schnelle Übertragung, denn 

 um so leichter unterliegt es der Autolyse, der Fäulnis und der Ein- 

 trocknung. Am bequemsten dürfte zur Fixierung immer starker 

 Spiritus oder absoluter Alkohol sein. Zu einer sehr guten und für 

 die gewöhnliche Untersuchung vollkommen ausreichenden Fixierung 

 genügt auch der denaturierte Spiritus. Derselbe ist vollkommen stark 

 genug, um eine Fixierung herbeizuführen und durch die zugefügte 

 Denaturierungssubstanz wird die Fäulnis verhindert. Dadurch werden 

 selbst größere Stücke, die nur langsam von dem Spiritus durch- 

 drungen werden, meist in ausreichender Weise fixiert, wenigstens 

 soweit es nötig ist, um die gewöhnliche Diagnosis zu stellen. So- 

 dann muß die Fixierungsflüssigkeit stets reichlich bemessen sein im 

 Verhältnisse zu der Größe des Stückes. Von Formol rät Verf. ab. 

 Die Fixierung ist ja eine sehr bequeme , er ist aber immer mehr 

 und mehr von dieser Methode zurückgekommen , sie ist wohl ge- 

 eignet, wenn man die Lokalisation von Fett an Gefrierschnitteu 

 studieren will mit Sudanfärbung oder auch geeignet für manche 

 makroskopischen Fixierungen, z. B. von sehr dünnwandigen Cysten, 

 Cysticerken, feinen Echinokokkenblasen, aber sie ist ganz ungeeignet 

 zur Fixierung feiner histologischer Strukturen. Kerne und besonders 

 Kernteilungsfiguren verändern sich darin vollständig, sie verlieren 

 die Form , und zwar in ganz unkontrollierbarer und verschiedener 



