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langen Analyse der Struktur der einzelnen Zelle, unter Zuhilfenahme 

 der stärksten Vergrößerung bei intensiver künstlicher Beleuchtung 

 (Gasglühlicht). Die Objekte wurden peinlich genau nachgezeichnet 

 und es wurde hauptsächlich eine Färbung verwendet, die sowohl in 

 panoptischer Darstellungsfähigkeit wie in scharfer Zeichnung der 

 feinsten Strukturdetails nach den Verif. allen anderen Färbungs- 

 methoden überlegen ist, nämlich die von Pappenheim angegebene 

 Verbindung der jENNERSchen (oder May -Grünwald sehen) und der 

 GiEMSA-Färbung. Die Verff. haben diese Methode in folgender Weise 

 verwendet: Die frisch angefertigten Blutausstriche (ältere sind un- 

 brauchbar) werden durch 10 Tropfen JENNER-Lösung (eine „Soloid"- 

 Pastille ä 0"05 auf 10 cc reinsten Methylalkohol) einige Minuten fixiert 

 und hierauf unter Zusatz der gleichen Menge von destilliertem Wasser 

 3 Minuten lang gefärbt. Nach kurzem Abspülen in destilliertem 

 Wasser wird das Präparat durch 15 Minuten in Giemsa- Lösung 

 (6 Tropfen Giemsa auf 5 cc destillierten Wassers) gefärbt, hierauf 

 unter der Wasserleitung kräftig abgespült, zwischen Löschpapier ge- 

 trocknet und in säurefreiem Damarlack eingeschlossen. Neben dieser 

 Methode wurden zur Ergänzung und Kontrolle auch verschiedene 

 andere angewendet, so die Triacidfärbung , die einfache Jenner- 

 Färbung, Pappenheims basische Gemische, die Vitalfärbung, die Schnitt- 

 methode und endlich die von Weidenreich (vgl. diese Zeitschr. Bd. 

 XXV, 1908, p. 489—491) empfohlene DcETjENSSche Methode der 

 Osmiumdampffixation von auf Agar in Brutwärme befindlichen leben- 

 den Zellen, unter nachträglicher Giemsa- Färbung. Als Lichtquelle 

 diente ausschließlich hängendes Gasglühlicht. 



Schiefferdecker (Bonn). 



Neiimami, E. , Die Spindelzellen des Amphibie nblutes 

 [Hayems Hämatoblasten] (Arch. f mikrosk. Anat. 

 Bd. LXXVI, 1911, p. 725—744). 

 Sämtliche Zwischenstufen zwischen Spindelzellen und roten Blut- 

 körperchen lassen sich leicht zur Anschauung bringen, wenn man 

 das Knochenmarksblut von Rana fusca während der Monate Mai 

 und Juni benutzt. Bei einem frisch getöteten Tier wird der Ober- 

 schenkelknochen samt Knorpelepiphysen herausgeschält, von allen 

 Weichteilen sorgfältig befreit und mit einer kleinen Zange Blut aus 

 ihm hervorgepreßt. Der aus der Mitte der Diaphyse aus dem Foramen 

 nutritium hervorquellende Blutstropfen wird mit einer, etwas fixierende 

 Flüssigkeit enthaltenden Glaskapillare aufgesogen und damit gemischt 



