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ment insoluble pour ne laisser, après la filtration et l'évaporation du li- 

 quide, que de très-faibles résidus jaunâtres et incapables de verdir. 



» L'argile jaunit promptemenl l'essence de térébenthine, quoique la 

 masse ne se désagrège pas sous son influence. La concentration fait acqué- 

 rir au dissolvant unenuance jaune-rosée assez agréable; en outre ce liquide 

 étalé en couches minces paraît rose. Cependant l'évaporation ménagée au- 

 tant que possible, ou même facilitée par des additions successives d'alcool, 

 ne laisse qu'un vernis brun-orangé qui se convertit en une matière colopho- 

 nique brune et solidifiable par le refroidissement. 



« L'argile ainsi que sa matière colorante sont insensibles à l'action de la 

 benzine. 



» Le résidu brun-orangé et insoluble provenant des traitements divers 

 ne manifeste aucune réaction avec le protosulfate de fer, avec les prussiates 

 jaune et rouge de potasse, ainsi que le chlorure d'or. 



» Les acides nitrique et muriatique l'attaquent énergiquement en déve- 

 loppant une belle couleur citrine, et la dessiccation donne une combinaison 

 orangée, analogue à la gomme-gutte en bâton. L'acide sulfurique décolore 

 promptemenl le même résidu qui, par l'évaporation, devient également ci- 

 trin, puis brunit et tourne enfin au noir. Ces actions portent à supposer que 

 les deux premiers acides se combinent avec la matière colorante de façon à 

 constituer des sels, tandis qu'elle jouerait le rôle d'acide avec les alcalis. 



» Les combinaisons nitrique et muriatique sont solubles dans l'eau et 

 donnent les réactions que voici : 



» L'ammoniaque et la potasse font renaître les flocons brun-orangé. 

 Les sulfates de protoxyde et de peroxyde de fer produisent des combinai- 

 sons brun-jaunâtre. Le nitrate de plomb donne un précipité blanc qui à 

 l'état sec forme une poussière vert-grisâtre. Le prussiate jaune de potasse 

 n'occasionne qu'une très-légère agglomération brunâtre. Le prussiate rouge 

 développe, au contraire, une couleur vert-brunâtre intense, mais peu 

 stable, la matière tournant au brun, puis au noir par la dessiccation. Ces 

 deux réactions démontrent que le fer n'est nullement la cause de la colora- 

 tion ocreuse qui apparaît si fréquemment. Le chlorure d'or ajouté au liquide 

 légèrement chauffé laisse, au bout de vingt-quatre heures, une zone sèche 

 et verte, établie autour de la partie liquide qui, de son côté, s'est colorée 

 en rouge pourpre sans avoir perdu de sa limpidité. Enfin la dessiccation 

 complète produit un enduit d'or; mais la couche rouge est envahie cà et là 

 parle vert qui tourne décidément au bleu. On trouvera peut-être que ces 

 irisations sont compliquées d'effets de transparences dus à l'or très-aminci. 



