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qui avait été donnée alors à l'acide fulminique, représentait une combi- 

 naison de l'acétonitryle mononitré avec 2 équivalents d'acide cyanique. 

 » Dans le même temps, M. K.ékulé proposait une autre formule pour 

 l'acide fulminique : il l'envisageait comme un cyanure deméthyle monio- 

 nitré 



CAz.CH 2 (AzO a ). • 



Plus tard ce chimiste obtint par l'action du brome sur le fulminate de mer- 

 cure le composé 



CAz.CBr 2 (AzO a ). 



La simplicité de la formule proposée par M. Kékulé, ainsi que la décou- 

 verte du dérivé brome précédent, qui semblait pouvoir être considéré 

 comme un dérivé direct, par substitution de l'acide fulminique, disposèrent 

 la plupart des chimistes en faveur de cette seconde formule. Lorsque j'avais 

 donné pour l'acide fulminique la première formule 



C a (AzO a )H a Az.2CHAzO, 



j'admettais provisoirement pour l'acide isocyanurique la formule 



C a (AzO a )H a Az.CHAzO. 



Par suite, l'acide fulminique n'aurait différé de l'acide isocyanurique que 

 par 1 équivalent d'acide cyanique en plus dans la première. 



» Dans mes nouvelles recherches sur les fulminates, entres autres résul- 

 tats je suis arrivé à constater, par l'étude comparative des propriétés des 

 fulminates avec celles des isocyanurates, que l'acide fulminique dans son 

 scindement en acides isocyanurique et cyanique, subit un changement mo- 

 léculaire très-prononcé. Il fallait donc chercher à représenter par des for- 

 mules différentes la composition de ces deux isomères : les acides fulminique 

 et isocyanurique. 



» Or on s'explique bien plus facilement les propriétés de ces acides en 

 leur donnant les formules suivantes : 



C 2 (AzO a ) a H 4 (CAz) 2 , acide fulminique, 

 C a (Az0 2 )H 2 0) 



CAz>Az, acide isocyanurique. 

 H) 



» La première formule représente un dérivé de l'alcool éthylique par 



