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d'acide chlorhydrique étendu qui transforme la pyocyanine en une sub- 

 stance rouge, que je considère comme une combinaison de pyocyanine 

 avec l'acide employé; je laisse sécher à l'air; je traite alors par«le chloro- 

 forme qui dissout les matières étrangères et n'exerce aucune action dissol- 

 vante sur la substance rouge. Quand cette dernière est suffisamment pu- 

 rifiée, je la triture avec un peu de carbonate de baryte en présence du 

 chloroforme. Le carbonate de baryte s'empare de l'acide, et la pyocyanine, 

 mise en liberté, se dissout dans le chloroforme. Je filtre la dissolution chlo- 

 roformique et j'obtiens, par l'évaporation spontanée, des cristaux de 

 pyocyanine. 



» La pyocyanine est d'une couleur bleue plus ou moins foncée; examinée 

 au microscope, elle présente des cristaux prismatiques bleus. Elle est so- 

 luble dans l'eau, l'alcool, l'éther et le chloroforme. La dissolution aqueuse 

 est décolorée par le chlore; les acides la rougissent et les alcalis lui rendent 

 sa couleur bleue. La liqueur bleue, agitée avec du chloroforme, lui cède 

 la pyocyanine ; le chloroforme est sans action sur la liqueur rougie par les 

 acides. 



» La dissolution de pyocyanine, contenant encore du pus, perd sa cou- 

 leur d'un jour à l'autre, si on la conserve dans un flacon bouché; mais il 

 suffit de l'agiter à l'air pour lui rendre sa couleur primitive. Le même phé- 

 nomène de décoloration se produit, si l'on chauffe, dans un tube à essai, 

 la dissolution bleue avec quelques gouttes de solution de sulfure de sodium, 

 et l'on reproduit la coloration bleue en agitant la liqueur à l'air. Ces faits 

 prouvent que la pyocyanine peut, de même que plusieurs matières colo- 

 rantes, devenir incolore, sous l'influence des désoxydants, pour reprendre 

 ensuite sa couleur bleue au contact de l'oxygène de l'air, et expliquent 

 comment un pus incolore peut néanmoins colorer en bleu les linges à pan- 

 sement. 



» L'ammoniaque m'a paru faciliter le développement de la pyocyanine; 

 et c'est pour ce motif que, dans le procédé d'extraction, je traite les linges à 

 pansement par de l'eau légèrement ammoniacale. 



» La pyocyanine me paraît devoir être considérée comme une base orga- 

 nique pouvant produire avec les acides des combinaisons rouges. J'ai obtenu, 

 en ajoutant sur de la pyocyanine quelques gouttes d'acide chlorhydrique 

 étendu et laissant évaporer, un produit rouge cristallisé en prismes à quatre 

 pans, insoluble dans le chloroforme, et qu'il a suffi de traiter par le carbo- 

 nate de baryte pour reproduire la pyocyanine. 



» La même expérience faite avec l'acide acétique fournit une combinaison 



