( »«4) 



leselsecvers i48°, il fond et se prend parle refroidissement en une masse 

 cristalline. A une température plus élevée, entre a5o et 270°, il se décom- 

 pose en dégageant un mélange de gaz qui ne renferme qu'une petite quan- 

 tité d'acide carbonique et qui brûle avec une flamme bleue. Le résidu dis- 

 tillé à feu nu donne un liquide épais fortement acide, et se prenant, au bout 

 de quelque temps, en une masse cristalline, véritable acide pyrogéné. 



» La forme du nouvel acide, l'eau de cristallisation qu'il renferme et 

 qu'il perd en s'effleurissant, et la manière dont il se comporte lorsqu'on le 

 chauffe, tous ces caractères le distinguent suffisamment de l'acide malique, 

 dont il présente d'ailleurs la composition et la complication moléculaire. 

 Mais voici une propriété qui le rapproche de cet acide : fondu avec de l'hy- 

 drate de potasse, il dégage de l'hydrogène et se dédouble en acide acétique 

 et en acide oxalique 



€' H' K' ô 5 + KHÔ = € s K 1 Ô* -H € « H s KO ! + H» . 



» Lorsqu'on divise en deux parties égales une solution concentrée du 

 nouvel acide; qu'on neutralise une moitié par la potasse et qu'on ajoute 

 l'autre moitié, il se forme immédiatement un précipité d'un sel acide peu 

 soluble dans l'eau et qui ressemble à la crème de tartre. 



» Ce sel est anhydre et renferme C'H'KQ 5 . Calciné dans un tube, il noir- 

 cit en répandant l'odeur du sucre qui brûle. Sa solution abandonnée à l'air 

 se remplit de moisissures. 



» Tout porte à croire que l'acide que je viens de décrire est ou iden- 

 tique ou isomérique avec un acide que M. Heintz vient d'obtenir, comme 

 produit accessoire de la préparation de l'acide glycolique au moyen de 

 l'acide monochloracétique et de l'hydrate de soude. Pour se prononcer à 

 cet égard, il convient d'attendre les nouvelles expériences de M. Heintz qui 

 n'a pas encore étudié son acide à l'état de liberté (1). 



o L'oxydation de l'alcool triéthylénique par l'acide nitrique s'accomplit 

 avec les mêmes phénomènes que l'oxydation de l'alcool diéthylénique. En 

 neutralisant par la chaux les acides formés, j'ai obtenu, par un traitement 

 convenable, deux sels de chaux : l'un, peu soluble dans l'eau froide, était 

 identique au sel de chaux, précédemment décrit ; l'autre, beaucoup plus so- 

 luble dans l'eau, a cristallisé en houppes soyeuses semblables à l'amiante. 

 La composition de ce sel de chaux sec est exprimée, d'après mes analyses, 



(1) Poggendorff's Ânnalen, t. CIX, p. 482, 1860, n° 3. 



