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(C 2 H 5 ) 2 HAz-f-C a H 5 Cl =[(C , H , )H»Az]CI, 



J f i . 1 1 1 s 1 : 1 1 1 1 i ( i . ■ - 



Chlorure de 

 triétbylammonium. 



(C 2 H 5 ) 3 Az-r-C 2 H 5 Cl = [(C 2 H 5 )* AzjCl. 



IriiHIivlamine. 



Chlorure de 

 tétrélliylan.monium. 



Échelle descendante. 



[(C 2 H 5 ) 4 Az]CI = C 2 H 5 Cl + (C 2 H s ) 3 Az, 



Chlorure do Chlorure Triéthylamine. 



tétrélhylummonium. d'éthyle. 



[(C 2 H 5 ) 3 H Az]Cl = C 2 H 5 Cl + (C 2 H 5 ) 2 H Az, 



Chlorure de Diéthylamine. 



iriéthylammonium. 



[(C 2 H s ) 2 H 2 Az)Cl = C 2 H 5 C1 + (C 2 H 5 ) H 2 Az, 



Ethylamine. 



Chlorure de 

 diélhylammomum. 



[(C 2 H 5 ) H 3 Az]Cl = C 2 H S C1 + 



H 3 Az, 



Chlorure 

 d'éthylammonium. 



» Ces réactions, quoique intéressantes au point de vue scientifique, n'ad- 

 mettent malheureusement qu'une application bornée en pratique. Plu- 

 sieurs circonstances qu'il est difficile d'éviter troublent la netteté des 

 transformations. Si la température n'est pas assez haute, une petite portion 

 du sel d'ammonium soumis à la distillation se sublime sans altération; de 

 plus, une partie du même sel est reproduite, dans le col de la cornue et dans 

 le récipient (i), par la recombinaison des produits mêmes de sa scission; 

 enfin, si la température est trop élevée, il arrive que le chlorure d'alcool 

 monoatomique se décompose en radical diatomique, et en acide chlorhy- 

 drique produisant, avec la monamine libérée pendant la réaction, un sel 

 qui à son tour est aussi décomposé. 



(i) On peut obvier en partie à cet inconvénient en recueillant dans un acide les produit» 

 de la distillation. 



