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 directes, selon l'équation générale suivante : 



H« ) ^| Hj ! H' ( -f" nDr - 



Br 



» L'acide bromhydrique formé, réagissant sur le glycol en excès, régé- 

 nère le glycol bromhydrique, qui à son tour agit sur les alcools condensés. 

 C'est pour cette raison qu'on n'a obtenu aucun autre composé brome, in- 

 dépendamment du glycol bromhydrique, quelle que soit la phase de l'ex- 

 périence où on s'arrête. 



» On connaît donc aujourd'hui trois réactions, donnant naissance aux 

 alcools polyéthyléniques : 



» i°. Action du bromure d'éthylène sur le glycol. Cette réaction m'a 

 permis de préparer le premier composé de ce genre : V alcool diétliy Unique, 

 formé par la condensation de i molécules de glycol, et elle donne, 

 comme on le voit, tous les termes de la série. 



>■ 2 . Action de l'oxyde d'éthylène sur le glycol. 



» 3°. Action des acides sur l'oxyde d'éthylène en excès et saponification 

 des acétates polyéthyléniques. Ces deux dernières réactions ont été indi- 

 quées par M. Wurtz, qui a démontré que tous ces composés jouent le rôle 

 d'alcools, et auquel appartient de les rapporter aux types de plus en plus 

 compliqués. 



» Si l'on élève la température du mélange de bromure d'éthylène et de 

 glycol au-dessus de i3o°, on obtient des résultats tout à fait différents : le 

 liquide brunit et les alcools disparaissent, en donnant naissance aux éthers 

 bromhydriques des mêmes alcools ; cette différence dans le mode d'action 

 tient à ce que l'acide bromhydrique formé réagit alors non-seulement sur 

 le glycol, mais sur les alcools de condensation supérieure, en vertu des 

 réactions suivantes : 



(■) 



■<*"£> }e~+H*_{"< G "E>)c>. + ii.o. 



Br 



(,) ■(«■ H') | o~ + ,H.Br = j » < € '«'> j 0~ i aH-O. 



» Je compte revenir prochainement sur ces éthers et d'autres corps qui 

 se forment dans cette seconde phase de l'opération, et qui présentent quel- 

 que intérêt théorique. » 



