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 triéthylarsine dans un tube scellé à la lampe, on observe la répétition des 

 phénomènes qui caractérisent la réaction réciproque entre ce bromure et 

 les monatnmines ou monophosphines. Au bout de vingt-quatre heures, l'ac- 

 tion est terminée ; la masse cristalline qui s'est formée n'est autre que le 

 dibromure d éthylène-phospharsonium hexéthylique : 



[(G 



H'Br) (C 2 H 5 ) 3 P]Br<*)+ (C 2 H 5 ) 3 As = |"(C 2 H*)"j £||J,T? ÏW- 



» Traité à froid par l'oxyde d'argent, le dibromure se transforme en 

 dioxyde bien caustique renfermant 



c-H' 6 pAso-!« c2H4 n c2H5 ) 6p ^"j œ 



I • H 2 j ' 



dont les propriétés physiques et chimiques ressemblent à celles des combi- 

 naisons des phosphammoniums et des diphosphoniums. Les sels du phos- 

 pharsonium sont la plupart cristallisables; j'ai obtenu le dichlorure et le 

 diiodure en belles aiguilles. Le dichlorure forme des combinaisons bien 

 cristallisées avec les chlorures d'étain, d'or et de platine. 



» J'ai surtout examiné le sel platinique. On l'obtient à l'état de précipité 

 jaune pâle, en apparence amorphe, presque insoluble dans l'eau, mais 

 soluble dans l'acide chlorhydrique concentré et bouillant. En refroidissant, 

 cette dissolution dépose des cristaux magnifiques, d'un jaune orangé, et 

 appartenant, selon les mesures de M. Quintino Sella, au système trimé- 

 trique. Le sel platinique contient 



. C 44 H 34 PAsPtCl 6 = r(C 2 H 4 )"|( C2H5,3p Ici 2 



I; ; |(C 2 H 5 ) 3 AsJ " 



» Les combinaisons du phospharsonium et surtout le dioxyde sont 

 moins stables que les termes correspondants des séries diphosphonique et 

 phosphammonique. Soumise à l'ébullition, la base libre se scinde en tri- 

 éthylarsine et en oxyde de triéthylphosphonium oxéthylique : 



(C-H.)-(C-H.).PA : J 01 = (c)h>) , As+ j [(C .H.O)(C-H-)'PJ 0i) 

 (*) H = i; = i6; C=i2; etc. 



