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 le système basique, en augmentant le nombre des molécules du brome dans 

 le radical. Les bromures de dibrométhyl-ammonium, de tribrométhyl- 

 ammonium, etc., traités par l'ammoniaque, se transformeraient en tribro- 

 mure de triammonium et en tétrabromure de tétramonium : 



[(C 2 H 8 Br 2 )H 8 Az]Br-t- 2H 8 Az=[(C 2 H 3 )'" H 9 Az']"Br 3 , 

 [(C 2 H 2 Br 3 )H 3 Az]Br4-3H 3 Az=~[(C 2 H 2 ) lv H ,2 Az 4 ]' v Br 4 , 



» Encore, la fixation des molécules d'ammoniaque pourrait s'effectuer par 

 l'accumulation des radicaux monobromés dans l'ammoniaque primitive. 

 C'est ainsi que les bromures de di, de tri et de tétra-brométhylammonium se 

 transformeraient en bases triatomique, tétratomique et pentatomique : 



[(C 2 H 4 Br) a H 2 Az]Br + 2H 3 Az = [(C 2 H 4 )" 2 H 8 Az 3 ]'"Br 3 , 

 [(C 2 H 4 Br) 3 H Az]Br-ï-3H 3 Az = [(C 2 H 4 )'' 3 H ,0 Az 4 ] lv Br 4 , 

 [(C 2 H 4 Br) 4 Az]Br + 4H 3 Az = [(C 2 H 4 )" 4 H ,2 Az 5 ] lv Br 5 . 



» Le remplacement de l'hydrogène dans les bases par le chlore et le 

 brome présente quelques difficultés, mais des moyens indirects, semblables 

 à ceux que m'ont fourni les phénylamines bromées et chlorées se montre- 

 ront probablement d'une applicabilité plus générale. D'ailleurs, on a^l'ac- 

 tion du pentachlorure et du pentabromure de phosphore sur les bases oxy- 

 génées que j'ai signalées plus haut et dont l'emploi promet une ample 

 moisson de résultats. 



» Ce n'est qu'avec lenteur que les développements précédents se vérifient • 

 par l'expérience. Néanmoins le commencement est fait. Déjà j'ai obtenu la 

 série des bases triatomiques, parmi lesquelles la diéthylène-triamine 



C 4 H ,s Az 3 = ^ „J Az 3 

 H 5 ) 



est la plus remarquable. Cette base, h première triammoniaque Iriacide, forme 

 des sels magnifiques de la formule 



[(C 2 H 4 )" 2 H 8 Az 8 ]'"CP, 



qui seront de ma part l'objet d'une communication spéciale. » 



