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 que le nitrate, réagissant sur lui-même vers 200 , engendre plusieurs produits 

 d'altération parmi lesquels se trouvent la base rouge et la combinaison vio- 

 lette. Mais cette action n'est que secondairement comparable à celle des 

 agents vrais générateurs de la fucbsine. 



» L'acide nitreux libre régénère l'acide phénique de l'aniline, de la même 

 manière que les acides des amides correspondants. Mais l'acide nitreux en 

 fonction n'agit pas sur elle : on peut impunément faire bouillir l'aniline sur 

 le nitrite de plomb jaune. 



» L'acide chromique est certes un agent qui réagit énergiquement sur 

 l'aniline. Cependant on peut la distiller sur le chromale de potasse et même 

 sur le bichromate, sans qu'il y ait altération des produits. L'action puissante 

 de l'iiypermanganafe de potasse s'explique par la nature spéciale de son 

 acide. 



» Dans le Mémoire qui a été présenté à l'Académie j'ai dit que l'acide ar- 

 sénique était réduit par l'aniline en produisant de la fuchsine. Cela n'a pas 

 lieu de surprendre, l'acide arsénique pouvant faire fonction de base dans 

 certains cas. Mais l'acide arsénique en fonction d'acide n'est pas plus réduit 

 que l'acide nitrique par l'aniline. C'est ainsi qu'elle peut être distillée sur 

 l'arséniate acide de potasse et sur l'arséniate de plomb sans qu'elle s'altère. 

 Si enfin on combine l'acide arsénique avec la plus faible des bases irréduc- 

 tibles, avec Y alumine, on trouve, non sans étonnement, que l'acide arsénique 

 n'est pas réduit par l'aniline dans les mêmes conditions et que, par consé- 

 quent, il ne se forme pas de fuchsine. 



» Mais voici qui est plus remarquable : j'ai formé l'arséniate d'aniline 

 (ce sel nouveau cristallise dans l'alcool en paillettes brillantes d'une blan- 

 cheur éclatante : il a pour formule As0 5 ,2C ,2 H 7 N,3HO), et j'ai trouvé 

 qu'il se dissolvait à chaud dans l'aniline. Si on le fait bouillir avec un grand 

 excès d'aniline, son acide n'est pas réduit, la dissolution ne se colore pas, il 

 ne se forme pas une trace de fuchsine même à 190 . L'arséniate cristallisé 

 entre en fusion vers 140 ; à 160 et même à 170 il se colore à peine; il dé- 

 gage de l'aniline à 180 jusqu'à ce que le résidu ait sensiblement la compo- 

 sition de l'arséniate acide AsO s ,C <2 H T N, 3HO, et ce sel, réagissant alors 

 sur lui-même vers 190 ou 200 , fournit de l'eau, de l'acide arsénieux et une 

 quantité de fuchsine, libre ou représentée par les produits de sa décomposi- 

 tion, proportionnelle à celle de l'acide arsénieux formé. 



» Nous venons de voir qu'un acide oxydant, uni à la plus faible des 

 bases irréductibles, l'alumine, n'était pas réduit par l'aniline. Prenons 

 maintenant un acide non moins oxydant, l'acide nitrique, et unissons-le 



