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 pur et sec; et pendant la réaction, on a chauffé jusqu'au point où le pro- 

 duit formé sous l'influencé de l'acide chlorhydrique se volatilisait. Lorsque 

 les trois quarts environ de l'aniline furent ainsi distillés sous forme de 

 chlorure, il resta dans la cornue un produit d'un jaune verdâtre, opalin, 

 visqueux, exigeant pour se volatiliser une chaleur infiniment plus élevée. 

 Le chlorure le plus volatil ayant été recueilli fut traité par la chaux, qui mit 

 en liberté un liquide huileux que nous avons rectifié par une nouvelle distil- 

 lation; il était alors incolore : son point d'ébullition ét?it voisin de 180 . 



>< C'est ce produit que nous avons considéré comme de l'aniline, et nous 

 l'avons employé sous le poids de 10 grammes avec \i grammes d'acide 

 arsénique pur préalablement dissous dans 12 grammes d'eau. Le mélange a 

 été chauffé de la température ordinaire à celle de ioo°, 120 , i6o°et 180 ; 

 dans l'espace de sept heures, il s'est transformé en fuchsine, sauf environ 

 2 grammes qui ont échappé à l'action de l'acide arsénique. 



» Le mélange resté dans la cornue, traité par l'eau de chaux tiède, a laissé 

 dissoudre toute la fuchsine ; il est resté comme résidu un sel calcaire coloré 

 par de la résine, et quelques traces d'indisine qu'on a enlevées à l'aide d'un 

 traitement par l'alcool et l'éther. Si l'on veut purifier davantage le sel cal- 

 caire ainsi obtenu, avant d'en rechercher la nature, il suffit de le dissoudre 

 dans l'acide chlorhydrique faible qui laisse un peu de matière colorante ; 

 on filtre et on précipite par l'ammoniaque. L'un ou l'autre de ces précipités 

 calcaires, dissous dans l'acide chlorhydrique, forme des liqueurs dans les- 

 quelles l'hydrogène sulfuré est sans action immédiate; ce n'est qu'au bout 

 d'un certain temps qu'il se produit un trouble blanc-jaunâtre. Ce trouble 

 caractérise le sulfide arsénique. Si, au contraire, on traite préalablement ces 

 mêmes liqueurs par trois ou quatre fois leur volume d'une dissolution con- 

 centrée d'acide sulfureux, et qu'on les porte à l'ébullition de manière à chas- 

 ser complètement cet agent réducteur, elles précipitent abondamment par 

 l'hydrogène sulfuré en jaune clair, coloration caractéristique du sulfide ar- 

 sénieux (orpiment). 



» Tels sont les faits qui nous ont conduits à ne pas regarder l'acide 

 fuchsique comme le produit d'une oxydation. La réaction qui l'engendre 

 n'est pas de même ordre que celle qui conduit à l'indisine, la matière vio- 

 lette obtenue par M. Perkin. 



» Quant à cette dernière, nous ferons remarquer qu'elle ne constitue 

 que les 4 centièmes du poids de l'aniline employée pour la former; elle 

 pourrait donc fort bien n'être qu'un produit accessoire de l'oxydation de 

 l'aniline du commerce par les différents agents oxydants. 



