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CHIMIE OKGANIQUE. — Sur l'akool anisique, et sur un nouvel acide fiomo- 

 loaue à [acide anisique; par M. S. Cannizzaro. 



« En continuant les recherches sur l'alcool anisique, je viens d'obtenir 

 l'acide homologue immédiatement supérieur à l'acide anisique, par la même 

 succession de réactions par lesquelles, en partant d'un alcool monatomique 

 quelconque, on obtient l'acide correspondant à l'alcool homologue supé- 

 rieur. 



» L'une des deux séries suivantes des formules exprime les transforma- 

 tions successives par lesquelles l'alcool benzoïque devient acide toluique, et 

 l'autre série exprime les transformations tout à fait analogues que je viens 

 de faire subir à l'alcool anisique. 



Alcool benzoïque £ 7 H 7 ,HO == G 7 H 8 G, 



Ether benzochlorhydrique C 7 H 7 , Cl = £' H 7 Cl , 



Elher benzocyanhydrique. G 7 H 7 ,CAz = C 8 H 7 Az, 



Acide toluique C 7 H\€OHô = 8 H 8 O'. 



Alcool anisique € 8 H 9 O,H0 = € 8 H 10 O 5 , 



Ether anisochlorhydrique. G 8 H 9 Q,C1 =b C 8 H 9 ÔC1, 



Ether anisocyanhydrique. € 8 H 9 © , € Az = ô 9 H 9 OAz, 



Acide homo-anisique.... £ 8 H 9 © , COHG = G 9 H">0 3 . 



» En comparant ces deux séries de formules, on voit que le résidu oxy- 

 géné C 8 H 9 joue tout à fait le rôle d'uu radical monatomique, comme 

 dans la série des alcaloïdes que j'ai décrite dans une Note précédente. 



» Dès à présent on peut affirmer que ce même radical G 8 H 9 Ose trouve 

 à l'état d'hydrure dans le corps homologue à l'anisol (phénate d'éthyle). 

 En effet, il résulte par les remarquables expériences de M. Cahours : 



» i°. Que l'anisol dérive de l'acide anisique, comme l'acétène (hydrure 

 de méthyle) dérive de l'acide acétique; 



» 2°. Que l'anisol non -seulement par son origine, mais aussi par ses 

 réactions se comporte, comme les acétènes ; par exemple, comme le toluène 

 (hydrure de benzéthyle) et ses homologues: en effet, comme le toluène 

 mononitré se transforme dans l'alcaloïde primaire de l'alcool benzoïque, 

 ainsi l'anisol mononitré se transforme dans un alcaloïde qui doit être l'al- 

 caloïde primaire de l'homologue inférieur à l'alcool anisique ; 



» 3°. L'homologue à l'anisol (le phénate d'éthyle) donne des réactions 

 analogues. L'alcaloïde que M. Cahours a obtenu par la réduction du pbé- 



