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 nate d'éthyle binitré doit être considéré comme l'anisammine primaire 

 mononitrée. 



» Pour compléter cette démonstration, il faut prouver que le phénate 

 d'éthyle monochloré est identique au chlorure du radical € 8 H 9 0, c'est- 

 à-dire à l'éther monochlorhydrique de l'alcool anisique, et que l'anisol 

 monochloré est identique à l'éther monochlorhydrique de l'homologue 

 inférieur de l'alcool anisique. 



» Mes expériences sur ce point sont en cours d'exécution, et j'espère dé- 

 montrer que, en partant des homologues du phénol, on peut obtenir d'un 

 côté les acides homologues à l'acide anisique, et de l'autre les alcools cor- 

 respondants; comme en partant du toluène j'ai obtenu d'un côté l'acide 

 toluique, et de l'autre l'alcool benzoïque. 



» Dans le cas que les prévisions qui dirigent mes expériences actuelles 

 soient confirmées, tout le problème sur la constitution des acides homolo- 

 gues à l'anisique et des alcools correspondants se réduit à la recherche de 

 la constitution du phénol qui est le point de départ de ces séries alcoo- 

 liques. 



» Les chimistes peuvent bien apercevoir par les idées que je viens d'ex- 

 poser que je ne considère pas le phénol comme un alcool. Je crois que s'il 

 existe un homologue inférieur à l'alcool benzoïque, il serait isomère, mais 

 pas identique au phénol. Ce que je viens de dire paraît favorable à l'idée 

 émise par M. Rolbe dans un de ses Mémoires, que l'alcool anisique ne serait 

 pas analogue aux glycols de M. Wurtz. Néanmoins je ne considère pas la 

 question comme tout à fait décidée. 



» En remettant la discussion de cette question au jour où je pourrai dis- 

 poser d'un plus grand nombre de données expérimentales, je me conten- 

 terai pour le moment de donner une description sommaire du nouvel acide 

 dont il vient d'être question. 



» On chauffe à ioo° une solution alcoolique d'éther anisochlorhydrique 

 t 8 H"ÔCl et de cyanure de potassium jusqu'à ce qu'il ne se précipite plus 

 du chlorure de potassium. On filtre alors la liqueur, et on chasse par la 

 distillation la plus grande partie de l'alcool; on y ajoute de l'eau et on agite 

 par l'éther qui dissout tout l'éther anisocyanhydrique. On décante la solu- 

 tion éthérée, on évapore l'éther, et on obtient pour résidu une huile brune 

 qui est certainement l'éther anisocyanhydrique impur. Je ne me suis pas 

 arrêté à dépurer cet éther. Tel quel je l'ai obtenu, je l'ai soumis à une ébul- 

 lition prolongée en contact d'une solution concentrée de potasse caustique; 

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