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» M. Despretz rappelle aussi que dans le II e volume de son Trailé élé- 

 mentaire de Chimie, p. 571, il s'exprimait ainsi : « L'expérience a prouve 

 •> que l'emploi des matières animales ou du sel ammoniac facilite la corn- 

 » binaison du carbone avec le fer. D'abord, le métal se combine avec 

 » l'azote de la matière animale ou avec le chlore du sel, dont il est dé- 

 » pouillé ensuite par l'hydrogène; le métal devient plus poreux et consé- 

 » quemment plus propre à entrer en combinaison avec le crrbone. » 



» Par ces citations M. Despretz ne veut en aucune manière affaiblir l'im- 

 portance des résultats constatés par M Caron. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'alcool cuminique et sur trois alcaloïdes qui en 



dérivent; par M. A. Rossi. 



« Je viens de préparer les trois alcaloïdes qui dérivent de l'alcool cumini- 

 que, c'est-à-dire la cuminammine primaire, la cuminammine secondaire et 

 la cuminammine tertiaire. Leur composition est représentée par les formules 

 suivantes-: 



Q10JJU 1 



Cuminammine primaire. . > Az = G" > H"Az, 



Cuminammine secondaire I J > Az = C°H 17 Az, 



Cuminammine tertiaire... (G 10 H 1S ) 3 Az '= € 30 H 89 Az. 



» On obtient ces trois alcaloïdes par l'action de l'éther cuminochlôrhy- 

 drique sur l'ammoniaque. Je prépare l'éther cuminochlorhydrique par l'ac- 

 tion de l'acide chlorhydrique sur l'alcool cuminique comme on prépare 

 l'éther benzochlorhydrique et l'éther anisochlorhydrique. 



» On mélange l'éther cuminochlorhydrique avec une solution alcoolique 

 concentrée d'ammoniaque, et on chauffe le mélange au bain-marie dans un 

 tube fermé. La réaction, commencée à froid, s'achève après quelques heures 

 d'échauffement. Dans la liqueur alcoolique refroidie il se fait un dépôt de 

 sel ammoniac, et il se sépare quelque goutte huileuse qui est la portion 

 de l'alcaloïde tertiaire libre qui ne peut pas rester dissoute dans l'alcool 

 froid. On filtre et on évapore la solution alcoolique filtrée; on obtient un 

 résidu cristallin qui est un mélange des hydrochlorates des alcaloïdes pri- 

 maire et secondaire souillé par une matière huileuse, qui est l'autre por- 

 tion de l'alcaloïde tertiaire libre qui était restée dissoute dans l'alcool. On 



