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» La cuininammine secondaire, G ao H 27 Az, est un liquide huileux, inco- 

 lore, plus dense que la cuminammine primaire; dans le mélange réfrigérant 

 elle devient visqueuse, mais elle ne se solidifie pas. 



» Au-dessus de 3oo° elle commence à bouillir en se décomposant. Elle 

 est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther. 



» Le chlorhydrate de cet alcaloïde cristallise en aiguilles luisantes; il est 

 très-peu soluble dans l'eau froide, un peu plus soluble dans l'eau bouil- 

 lante, très-soluble dans l'alcool. 



» En mélangeant les solutions aqueuses bouillantes de chlorure de pla- 

 tine et de chlorhydrate de cuminammine secondaire, on voit se séparer le 

 chloroplatinate sous la forme d'une matière huileuse brune, qui par le refroi- 

 dissement devient un corps d'apparence résineuse. Il est soluble dans l'al- 

 cool, et par l'évaporation spontanée d'une solution alcoolique on peut 

 l'obtenir en très-petites aiguilles roses. 



» La cuminammine tertiaire, G 30 H* 9 Az, est une matière cristallisée en 

 lames blanches, luisantes, rhomboïdales presque rectangulaires. Elle fond 

 entre 81 et 82°en une huile incolore. Une fois fondue, elle reste liquide à 

 la température ordinaire, et il lui faut quelques secousses pour cristalliser. 

 Elle ne peut bouillir sans se décomposer; elle est très-soluble dans l'éther 

 et dans l'alcool bouillant, un peu soluble dans l'alcool froid, insoluble 

 dans l'eau. Elle n'a pas de réaction alcaline sensible. Le chlorhydrate de cet 

 alcaloïde cristallise en aiguilles blanches groupées en forme de croix ; il est 

 presque insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool. 



» Le chloroplatinate de cet alcaloïde cristallise difficilement; sa solution 

 alcoolique le laisse par évaporation sous la forme d'une matière visqueuse 

 qui se solidifie en se séchant. 



» Les alcaloïdes dont il vient d'être question démontrent la grande ana- 

 logie qu'il y a entre les alcools homologues à l'alcool éthylique et les alcools 

 aromatiques auxquels appartient l'alcool cuminique. 



» La cuminammine tertiaire est semblable à la benzammine tertiaire 

 obtenue par M. Cannizzaro, non-seulement par sa manière de production, 

 mais aussi par ses caractères. 



» Ces recherches ont été faites dans le laboratoire de chimie générale de 

 Gènes. » 



chimie ORGANIQUE. — Sur te chlorure d amyle trichloré; par M. A. Bauer. 

 « Quand on fait passer un courant de gaz chlore sec dans l'hydruie 



