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l'acide générateur et d'un composé correspondant à l'alcool dans lequel 

 i équivalent d'eau serait remplacé par i équivalent d'alcali : 

 C ,8 H 10 O* -f-2BaO = C M H 5 BaO* +C'H 5 BaO î . 



Elher benzoïque. Benzoate. Alcoolate. 



» Un tel dédoublement rentrerait au fond dans le mode de décomposition 

 des éthers, tel qu'il s'opère en présence des éléments de l'eau. Car, dans les 

 deux cas, on obtiendrait toujours, soit l'alcool lui-même, soit un alcoolate 

 correspondant. 



» Nous avons expérimenté sur les éthers benzoïque, stéarique, acé- 

 tique, formique et oxalique. 



» Elher benzoïque. — [\ grammes d elher benzoïque pur et 6 grammes 

 de baryteanhydre ontété introduits dans un tube parfaitement sec et étranglé 

 d'avance. On a fermé le tube à la lampe et on l'a maintenu entre i5o et 180 

 pendant cinq heures. Au bout de ce temps la baryte était complètement 

 délitée. L'éther benzoïque avait entièrement disparu; aucun gaz n'avait pris 

 naissance. 



» Le contenu du tube chauffé au bain-marie ne donne point lieu à un 

 dégagement d'éther ordinaire, ni d'aucune matière volatile; il ne cède rien à 

 l'éther anhydre. Après avoir soumis la masse à ces diverses épreuves, on l'a 

 privée des vapeurs d'éther ordinaire qu'y avait introduit l'un des essais 

 précédents, en la maintenant à ioo° pendant une heure dans un courant 

 d'air sec et privé d'acide carbonique. Cela fait, l'on y a ajouté de l'eau et 

 l'on a distillé rapidement : on a obtenu tout de suite de l'alcool : le poids de 

 cette substance s'élevait à environ i gr ,i, c'est-à-dire à peu près à la quantité 

 théorique. 



» Le liquide resté dans le ballon a été traité par l'acide carbonique, pour 

 séparer l'excès de baryte, puis évaporé : il a fourni du benzoate de baryte 

 parfaitement pur. 



» Pour réussir dans l'expérience qui vient d'être décrite, il est nécessaire 

 de ménager avec beaucoup de soin la température. Pour peu qu'elle s'élève 

 au-dessus de 200 et surtout si elle atteint ou dépasse 25o°, les élémenis de 

 l'éther benzoïque sont détruits, et il se forme un carbonate, de la benzine, de 

 l'hydrogène et divers autres produits qui viennent compliquer les résultats. 

 » Ether stéarique. — La réaction de la baryte anhydre sur l'éther stéa- 

 rique s'opère de la même manière que sur l'éther benzoïque : seulement elle 

 exige une température un peu plus haute et plus longtemps prolongée. En 

 maintenant les produits pendant trente heures vers aoo°, on réussit à dé- 



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