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composer nettement l'éther stéarique, sans formation de produits secon- 

 daires. Le dédoublement est aussi régulier que celui de l'éther benzoïque. 



» Etker acétique. — On a opéré i° avec l'éther acétique et la chaux; 

 2 avec l'éther acétique, la chaux et l'alcool rigoureusement anhydre ; 

 3° avec l'éther acétique, la baryte et l'alcool anhydre. 



» Avec la chaux seule, la décomposition a exigé une température de 

 a5o° longtemps prolongée pour devenir complète. Elle n'a donné lieu ni à un 

 dégagement gazeux, ni à la formation de produits secondaires. La masse ne 

 renfermait ni éther ordinaire ni alcool libre; mais, sous la seule influence de 

 l'eau, elle s'est résolue tout de suite en alcool et acétate de chaux. 



» Dans les deux autres séries d'expériences dans lesquelles on a opéré en 

 présence de l'alcool anhydre, les résultats ont été tout à fait semblables : il 

 ne s'est point formé d'éther ordinaire et l'alcool employé n'est point inter- 

 venu, si ce n'est pour dissoudre l'acétate de chaux, qui s'est séparé ensuite, 

 pendant le refroidissement, sous forme de cristaux le long des parois du tube. 

 C'est là un résultat très-digne de remarque, car il établit la préexistence, 

 parmi les produits de la réaction, du sel correspondant à l'acide générateur 

 de l'éther. 



» Ethers formique, oxalique. — La décomposition de ces éthers par la 

 baryte a donné lieu à des résultats semblables aux précédents, mais un peu 

 moins nets, parce qu'il s'est formé en même temps quelques traces de gaz 

 et de produits secondaires. 



» D'après divers essais que nous continuons , nous pensons que les 

 corps gras neutres peuvent se dédoubler avec la même netteté que les 

 éthers et sans produits accessoires sous l'influence des alcalis anhydres. 



» En résumé, l'action des alcalis anhydres sur les éthers est comparable 

 à celle des alcalis hydratés. Sous cette influence, les éthers se dédoublent 

 également d'une manière simple, avec formation d'un sel correspondant à 

 l'acide générateur. 



» Quant à l'alcool, on ne l'obtient point à l'état libre, parce que les ma- 

 tières employées renferment seulement une partie de ses éléments; mais 

 cette partie demeure engagée en combinaison avec la baryte, en formant 

 un composé fixe, solide, insoluble dans l'éther, dans des proportions telles, 

 que la simple addition de l'eau donne lieu à l'apparition immédiate de l'al- 

 cool. Dans aucune des expériences citées plus haut l'éther ordinaire n'appa- 

 raît. Dès lors, parmi les quatre hypothèses signalées au début de ce Mémoire, 

 une seule subsiste : c'est la dernière, celle qui assimile la réaction des alcalis 

 anhydres sur les éthers à celle des alcalis hydratés, les éléments de l'alcali 



