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de sorte que la moitié seulement de la base est modifiée, l'autre moitié se 

 combinant à l'acide. chlorhydrique produit pendant la réaction. 



a(C"H"Az^O*)+C'*H'0»Cl=C"H"Az»0*,ClH-f-C"H»'(C*ni'0»)Az='0*. 



a La benzostrychnide est solide, incolore, très-peu soluble dans l'eau, 

 très-soluble dans l'alcool et l'éther, peu amère, insoluble dans les acides. 

 Elle se ramollit au-dessous de loo degrés et fond un peu au-dessus en une 

 masse résineuse, qui cristallise par le refroidissement. 



» Par l'action du chlorure d'acétyle sur la quinine et la cinchonine, j'ai 

 également obtenu des dérivés acétyliques jouant encore le rôle de base et 

 dont la capacité de saturation n'est pas changée; ils se représentent par 

 C'^H" (C*H'0*) Az'O* ou O' et affectent la forme de résines demi-fluides, 

 d'une saveur brûlante, mais non amère. 



» Ces réactions s'appliquent à tous les alcaloïdes, et seront généralisées 

 dans im prochain travail. 



» L'analyse complète d'une quinine, de son chloroplatinate et de son 

 dérivé benzoïque, me font admettre l'existence d'une variété de cette base 

 très-rapprochée par ses propriétés de la quinine ordinaire, mais qui corres- 

 pondrait à la formule 



C'H^'Az'O», 

 au lieu de 



C*°H"Az='0*. 



Cette base, précipitée d'une solution acide par l'ammoniaque, se change, 

 au bout de quelques heures, au sein du liquide où elle a été précipitée, en 

 belles houppes formées par des aiguilles assez longues, tandis que la qui- 

 nine ordinaire ne donne que de très-petites aiguilles. Une autre quinine 

 m'a donné des houppes formées de lames aplaties, mais en trop petite 

 quantité pour l'analyse. Lorsqu'on ajoute de l'ammoniaque à une solution 

 étendue de chlorhydrate de strychnine exempt de brome, le liquide se 

 remplit, au bout d'une demi-minute, de très-longues et fines aiguilles; l'eau 

 séparée laisse déposer, au bout d'un quart d'heure, de petits octaèdres. Les 

 aiguilles sont la strychnine ordinaire G" ; les octaèdres, la strychnine C*". 

 Cette séparation très-nette vient à l'appui de ce que j'ai déjà annoncé sur 

 les différentes variétés de cette base. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur les dérivés sulfuriques des alcaloïdes végétaux; 



par M. P. SCHCTZENBERGER. 



a La quinine et la cinchonine se dissolvent dans l'acide sulfurique fu- 

 mant. Si au bout de quelque temps on étend d'eau la liqueur, l'ammoniaque 



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