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 exprimées d'une manière très-simple par les formules suivantes : 



C*H«0* = C^H^O» + H'O' 



Glycol. Aldéhyde. 



C'H»0* = C«H»0* + H'O* 



Propylglycol. Aldéhyde propioniqiie. 



» Je rappelle en terminant que les glycolsou alcools diatomiques se com- 

 portent exactement, en se déshydratant, comme les acides bibasiques. En 

 effet, l'acide succinique C'H'O* en perdant de l'eau devient G* H' O", acide 

 succinique anhydre. Les acides lactique, tartrique, etc., ne se comportent 

 pas autrement. Aucun de ces corps ne double sa molécule au moment où il 

 se déshydrate. On sait au contraire, par les belles expériences de Gerhardt, 

 que les acides monobasiques^ en perdant de l'eau, doublent leur molécule 

 comme le font les alcools monoatomiques. H y a donc, à cet égard, entre 

 les acides monobasiques et les acides bibasiques une différence du même 

 ordre que celle que l'on remarque entre les alcools monoatomiques et les 

 glycols. L'alcool qui se déshydrate double sa molécule et devient de l'éther; 

 le glycol en se déshydratant devient simplement de l'aldéhyde. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur un composé isomère du bromure de propytène 



brome; par M. Ad. Perbot. 



« En traitant par le brome les gaz provenant de la décomposition de la 

 vapeur d'alcool ou de la vapeur d'éther par l'étincelle électrique, on obtient 

 un liquide oléagineux, parfaitement limpide, d'une saveur sucrée, et d'une 

 odeur analogue à celle du chloroforme. 



» Ce produit, soumis à des distillations fractionnées, se sépare en deux 

 portions, l'une passant de i35 à i4o degrés, l'autre vers 240 degrés. La 

 première, d'une densité de 2,347 ^ ^ degré, ne se solidifie pas à — 1 5 de- 

 grés. Sa composition a été trouvée de : 



Produit 

 provenant de l'alcool. De l'éther. Tbéorie- 



Carbone '3>74 '2, 78 12,81 



Hydrogène 2,20 a,o3 1,78 



Brome 85,6o 85,63 85,4i 



