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 lyse d'un hydrochlorate parfaitement stable et d'un sel platinique bien 

 défini. 



» Les résultats obtenus dans l'analyse de ces deux sels conduisent à la 

 formule 



1(C» H )" 



! H 



)> La nouvelle base est évidemment formée par la substitution de la mo- 

 lécule triatomique (C^H)'" à 3 équivalents d'hydrogène dans 2 molécules 

 d'anihnequi s'agrègent en une molécule diammonique. On pourrait d'après 

 cela donner à cette base le nom de formyl-diphény le diammine; c'est la 

 diammoniaque dont 3 équivalents d'hydrogène sont remplacés par une 

 molécule de formyle, 2 équivalents d'hydrogène par 1 molécules de phé- 

 nyle, i équivalent d'hydrogène restant sans remplacement. 



» La génération du composé précédent peut s'exprimer au moyen de l'é- 

 quation suivante : 



4(C'»H»N) + C^HCI»=C"H'»N', HC1+ 2(C'»H'N, HCl). 



Aniline Terchlorure Hydrochloratede formyle Hydrochlorate de 



(phénylamine). de formyle. diphényle diammine. phénylamine. 



» Il résulte évidemment de la formation de la base qu'elle correspond à 

 2 molécules d'ammoniaque; néanmoins, comme un très-grand nombre de 

 bases polyammoniques, elle est monoacide. 



n En effet, l'analyse de l'hydrochlorate a conduit à la formule 



C^'H'^N», HCl, 

 et celle de la combinaison platinique à la formule 



C"H'»N% HCl,PtCP. 



» Le nouveau dérivé de l'aniline éprouve sous l'influence des agents chi- 

 miques des modifications remarquables que je n'ai fait qu'entrevoir et dont 

 l'étude fera l'objet d'une communication ultérieure. » 



PHYSIQUE. — Note sur un nouveau mode d'observation de la tension de la vapeur 

 d'eau dans l'air; par M. P. Resocx. 



« Prenons un espace rempli d'air, saturons-le d'humidité, que la teni- 





