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CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation de l'aldéhjde en acélal; 

 par MM. Ad. Wurtz et Frapolli. 



i( Dans la séance de l'Académie du i4 décembre 1857, l'un de nous a 

 annoncé la découverte d'un chlorure organique dérivé de l'aldéhyde et qui 

 a été obtenu par l'action du perchlorure de phosphore sur ce corps. Indé- 

 pendamment du mode de préparation, on a indiqué son point d'ébullition 

 (58 degrés) et sa composition, qui est représentée par la formule C*H*CP. 

 On voit qu'il est isomérique avec la liqueur des Hollandais. Nous le nom- 

 mons chlorure d'éthylidène. Il se forme en vertu de la réaction suivante : 



C*H*0* + PhCP = C*H*CP + PhO*Cl'. 



Aldéhyde. Perchlorure Chlorure Chloroxyde 



de phosphore. d'éthylidène. de phosphore. 



Depuis, ce corps a été obtenu et décrit par M. A. Geuther [Annalen der Che- 

 mie und Pharmacie, mars i858). Il nous a semblé qu'il pouvait servira 

 opérer la transformation de l'aldéhyde en acétal, et nous attachions quel- 

 que intérêt à cette expérience, l'un de nous ayant démontré récemment que 

 le glycol traité par le sodium et l'iodure d'éthyle ne donne pas de l'acétal, 

 mais un isomère de ce corps, le diéthylglycol. Il nous a paru intéressant 

 de poursuivre cette synthèse de corps isomères. 



» On pouvait espérer qu'en traitant le chlorure d'éthylidène par l'é- 

 thylate de soude, il se formerait de l'acétal en vertu de la réaction sui- 

 vante : 



C*H*Cl' + 2 { ^* IJM O^ = 2 Na Cl 



Ethylate de soude. 



» Le résultat n'a pas répondu à cette attente; du moins le produit prin- 

 cipal de l'action dont il s'agit n'est pas de l'acétal, mais un gaz chloré 

 renfermant C*H'Cl, identique par sa composition et par ses propriétés au 

 chlorure d'aldéhydène ou éthylène chloré dérivant de la liqueur des Hol- 

 landais. Nous avons démontré cette identité par deux méthodes : i" en 

 déterminant la solubilité des deux gaz dans l'eau et dans l'alcool ; 2° en 

 traitant par le chlore le gaz dérivé de l'aldéhyde. D'après nos expé- 



