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 riences : 



I vol. d'eau dissout à aS degrés o,8i vol. d'éthylène chloré C'H'Cl provenantde la liqueur 



des Hollandais. 

 I vol. d'eau dissout à aS degrés o ,8i vol. de chlorure d'aldéhydène C* H=C1 provenant de 



l'aldéhyde. 

 I vol. d'alcool absolu absorbe à 22°,9, 54,5 vol. d'éthylène chloré. 

 I vol. d'alcool absolu absorbe à zi^jS, 55, i vol. de chlorure d'aldéhydène. 



» Le chlorure d'aldéhydène dérivé de l'aldéhyde absorbe le chlore et 

 forme un composé C*H'C1', identique à celui que M. Regnault a obtenu 

 en traitant par le chlore le gaz obtenu avec la liqueur des Hollandais. 



» L'identité ainsi démontrée de ces deux gaz nous paraît un fait curieux ; 

 elle marque la relation intime et le point de rencontre pour ainsi dire de 

 deux séries de composés isomériques, les uns dérivés du glycol, les autres 

 de l'aldéhyde. 



» L'un de nous a montré récemment que le glycol en se déshydratant 

 donne de l'aldéhyde; mais, par un caprice d'isomérie, l'aldéhyde ne régé- 

 nère plus les composés du glycol. Ainsi le chlorure d'éthylidène diffère de 

 son isomère la Hqueur des Hollandais; le composé intéressant que M. Geu- 

 ther vient d'obtenir en combinant l'aldéhyde à l'acide acétique anhydre 

 diffère du glycol diacétique, l'acétal diffère du diéthylglycol. Mais ces deux 

 séries, quoique distinctes, offrent une connexion intime. Nous prouvons la 

 possibilité de passer de l'une dans l'autre. C'est le chlorure d'aldéhydène 

 qui forme le pont. 



» En raison des différences qui existent entre les affinités du chlore, du 

 brome et de l'iode, on voit souvent réussir avec les bromures et les iodures 

 des réactions qui échouent avec les chlorures. La chimie organique offre 

 beaucoup d'exemples de cette particularité. En voici un nouveau. Le bro- 

 mure d'éthylidène donne de l'acétal lorsqu'on le traite par l'éthylate de 

 soude. La réaction est représentée par l'équation qui se trouve formulée 

 plus haut. Elle s'accomplit avec une singulière énergie. La difficulté de 

 cette expérience consiste dans la préparation du bromure d'éthylidène. Ce 

 corps prend naissance lorsqu'on fait arriver des vapeurs d'aldéhyde dans 

 du pentabromure de phosphore refroidi. H se forme du bromoxyde de phos- 

 phore et du bromure d'éthylidène. H ne faut point songer à séparer ces deux 

 corps par la distillation fractionnée; le bromure organique se décompose- 

 rait. On se débarrasse du bromoxyde en introduisant dans le mélange des 

 morceaux de glace avec lesquels on l'agite et qu'on renouvelle à mesure 



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