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CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation des di-amides. Cyanate et sulfocyanure 

 de phényle ; par A. W. Hofhann. 



" En in'occupant, il y a dix ans, de l'étude de l'aniline, j'ai découvert deux 

 corps bien cristallisés, la carbanilide di-phényl-carbamide) et la sulfocar- 

 banilide (di-phényl-sulfocarbamide) qui prennent naissance dans un grand 

 nombre de réactions. Le premier de ces corps se produit par l'action du gaz 

 phosgène sur l'aniline ; le second s'obtient facilement et en grande abon- 

 dance dans l'action réciproque de l'aniline et du sulfure de carbone. La 

 composition et la constitution de ces corps les rapprochent évidemment de 

 l'urée et du sulfocyanure d'ammonium. 



» Leur formation présente en outre une analogie manifeste avec celle de 

 ces derniers composés, car des expériences récentes ont constaté la produc- 

 tion de l'urée par l'action réciproque du gaz phosgène et de l'ammoniaque, 

 tandis que la génération du sulfocyanure d'ammonium est un fait établi de- 

 puis longtemps. Cependant, en comparant la nature chimique de ces quatre 

 corps, l'analogie commence à disparaître; car, tandis que l'urée présente les 

 caractères d'une base et que la nature saline du sulfocyanure d'ammonium 

 est bien définie, la carbanilide et la sulfocarbanilide paraissent être des 

 substances parfaitement indifférentes. 



» Néanmoins, en prenant en considération la différence existant entre les 

 propriétés chimiques de l'urée et celles du sulfocyanure d'ammonium, et le 

 fait que la constitution saline du premier corps est plus cachée que celle du 

 sulfocyanure, il m'a paru intéressant d'étudier l'action d'agents plus puis- 

 sants sur la carbanilide pour y dévoiler une constitution saline semblable. 

 L'expérience a réalisé cette prévision. 



» Dans le but de confirmer cette idée, j'ai essayé de scinder les deux 

 corps en question d'après les équations suivaTites : 



C^'H^'Az^'O» = CH'Az + C'*H»AzO', 



Carbanilide Phenylamine. Cyanale de phényle. 



di-pbényl'Carbamide. 



et 



C"H''Az»S^ = C'^H'Az + C'*H*AzS', 



Sulfocarbanilide. Phenylamine, Sulfocyanure 



di-phényl-sulfocarbamide. de phényle. 



basées sur les transformations analogues de l'urée et du sulfocyanure d'am- 



