» Ces réactions se sont produites sans trop de difficultés. Il m'a suffi 

 pour cela de faire agir sur ces composés des substances capables de fixer 

 l'aniline, telles que l'acide phosphorique anhydre, le chlorure de zinc et 

 même le gaz chlorhydrique. 



» Comme la carbanilide présente d'assez grandes difficultés dans sa pré- 

 paration, je lui ai substitué avec succès l'oxanilide. En effet, la distillation 

 de cette substance avec l'acide phosphorique anhydre paraît être le meilleur 

 procédé pour obtenir le cyanate de phényle en quantités un peu considéra- 

 bles. On peut admettre que dans la première phase de la réaction, l'oxani- 

 lide se change en carbanilide en vertu de l'équation 



C^«H'*Az»0* = C*0* -H C='H*^Az*0». 



Oxanilide. Carbanilide. 



» Les propriétés chimiques et les transformations du cyanate phénylique 

 ayant été décrites avec détails dans un Mémoire qui remonte à prés de dix 

 années, je me contenterai de mentionner une métamorphose très-ren)ar- 

 quable que cecorps subit sous l'influence de la triéthylphosphine. A peine les 

 deux matières sont-elles mises en contact, qu'une élévation de température 

 se manifeste et que le liquide se prend en masse. Le nouveau produit qui 

 prend naissance alors même qu'on n'ajoute qu'une goutte de triéthylphos- 

 phine au cyanate de phényle, se dissout facilement dans l'alcool bouillant et 

 s'en sépare par le refroidissement sous la forme de magnifiques tables rec- 

 tangulaires, c'est le cjanurate de phényle. 



» Le sulfocyanure de phényle se produit très-facilement par la distillation 

 de la sulfocarbanilide avec de l'acide phosphorique anhydre. Purifié par 

 une nouvelle rectification sur cet acide, ce corps se présente sous la forme 

 d'un liquide incolore, transparent, d'une densité de i,i35 à i5",5; il bout 

 régulièrement à 222 degrés sous la pression de o™,762. L'odeur du sulfo- 

 cyanure de phényle, aromatique et piquante tout à la fois, rappelle celle 



