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de la moutarde. Le corps en question peut être en effet considéré comme 

 l'huile de moutarde de la série phénique. 

 » En effet, on a : 



Huile de moutarde, sulfocyaniire d'allyle. . . C H'AzS» = C' H% C'AzS'; 

 Siilfocyanure de phényle C'«H' AzS' = C" H% C'AzS'. 



» Le sulfocyanure phényliqiie peut être distillé sur de l'eau pure, et même 

 sur de l'acide chlorhydrique, sans éprouver la moindre altération. Les 

 alcalis, au contraire, le décomposent très-facilement. Bouilli avec de la 

 potasse alcoolique, il se transforme en sulfocarbanilide, et, en dernier lieu, 

 en carbanilide. 



« Chauffé lentement avec de la phénylamine, le sulfocyanure de phényle 

 se concrète instantanément en se transformant en sulfocarbanilide : 



Sulfocyanure Phénylamine. Sulfocarbanilide. 



de phényle. 



» L'ammoniaque produit une réaction semblable et fournit un composé 

 qui cristallise en aiguilles magnifiques. La formation de ce dernier s'explique 

 en vertu de l'équation 



C'*H5AzS= + AzH' = C/*H» AzSV 



Sulfocyanure de phényle. Phényl-sulfocarbamide. 



Cette matière est la thiosinnamine de la série phénylique; comme la ihio- 

 sinnamine, elle possède les caractères d'une base faible. Je n'ai pas réussi 

 à obtenir des composés définis avec les acides chlorhydrique et sulfurique. 

 Elle forme néanmoins des combinaisons avec le nitrate d'argent et le bichlo- 

 rure de platine. La composition du sel platinique est exprimée par la for- 

 mule 



C'*H«Az«S%HCl, PtCP. 



» Sous l'influence d'une dissolution bouillante de nitrate d'argent, la 

 phényl-sulfocarbamide perd son soufre, auquel se substitue une quantité 

 correspondante d'oxygène, et se transforme en phényl-carbamide. 



» liC sulfocyanure' de phényle se combine facilement avec un grand 

 nombre d'ammoniaques composées. Jusqu'à présent je n'ai examiné que 

 quelques-uns de ces corps, dont la composition d'ailleurs est indiquée par 

 )a théorie. 



