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 réciproque des corps précédents il se forme, outre le bromhydrate d'aniline, 

 les bromhydrates de trois nouvelles bases. La première, soluble dans l'al- 

 cool froid, ne se produit qu'en quantités très-faibles ; la seconde, qui 

 ne se forme également qu'en proportions très-minimes, est insoluble dans 

 ce véhicule même bouillant. Le produit principal de cette réaction est un 

 corps magnifiquement cristallisé qui se dissout dans l'alcool en proportion 

 peu considérable. 



» Ce composé, que je désignerai sous le nom à'éthylène phény lamine, est 

 une matière cristallisée blanche, inodore, insipide, peu soluble dans l'al- 

 cool bouillant, insoluble dans l'alcool froid et soluble dans l'éther. Elle se 

 dissout facilement dans les acides chlorhydrique, azotique et sulfurique de 

 concentration moyenne, surtout à chaud, et laisse déposer, par le refroidis- 

 sement, des sels très-nettement cristallisés. Soumis à l'action de la chaleur, 

 Vélhylène phénjlamme fond à i48 degrés, et bout vers 3oo degrés non sans 

 s'altérer en grande partie. L'analyse de ce composé conduit à la formule 



C'H'Az. 



» Les analyses du chlorhydrate et du chloroplatinate s'accordent avec les 

 formules 



C'^H^Az, H Cl chlorhydrate, 



C'H'Az, HCl, PtCl* chloroplatinale. 



» La formation de l'éthylène phénylamine est donc représentée par 

 J'équation suivante : 



2{C'^H'Az) + C*H«Br" = C^'H'Az, HBr + C" H" Az, HBr. 



Phénylamine. Bibromure Bromhydrate de Bromhydrate d'étbylène 



d'éthylène. phénylamine. phénylamine. 



)) On peut se demander maintenant quelle est la constitution de la nou- 

 velle base? Le double aspect |sous lequel se présente le bibromure d'éthy- 

 lène exigeait des expériences additionnelles pour décider cette question. 

 Dans quelques cas ce corps fonctionne comme l'éther bromhydrique d'un 

 alcool biacide, l'alcool éthylénique (glycol de M. Wurtz) (C* H*)"Br', tandis 

 que dans la majorité des réactions il se scinde en acide bromhydrique et en 

 un bromure C*H'Br, qu'on peut envisager comme l'éther bromhydrique 

 d'un alcool monoacide C*H*0', homologue de l'alcool allylique. H restait 

 donc à décider si la nouvelle base renfermait C* H* remplaçant deux molé- 

 cules d'hydrogène, ou la molécule modifiée C* H' n'en remplaçait qii'une 



