( 457 ) 

 et particulièrement par celle d'une combinaison platinique 



C"H'='AzO%HCl,PtCP, 



a été adopté à l'unanimité par les chimistes. 

 » Quelques sels de la formule 



a(C"H'»AzO^), HX 



■-)ii 



étaient considérés comme ayant une composition anormale, et, par suite, 

 comme sels basiques. Ce n'est qu'après la découverte des combinaisons 

 méthylique et éthylique de la quinine 



et 



' 2(C»<'H'»AzO»),C*H»I 



que les chimistes commencèrent à considérer la formule 



C/''H"Az='0* 



comme expression véritable de la molécule de la quinine. 



» Probablement qu'un examen plus approfondi de l'éthylène phényla- 

 mine nous fera connaître des composés salins correspondant aux dérivés 

 méthylique et éthylique, et fournira la preuve que l'éthylène phénylamine 

 est capable de former, à la manière de la quinine, deux groupes de sels. 



» La nature diammonique de l'éthylène phénylamine est non équivoque 

 lorsqu'on considère l'action de la chaleur, car tandis que tous les dérivés 

 monoammoniques de l'aniline sont volatils sans décomposition, l'éthylène 

 phénylamine à la manière des diamines est détruite par la chaleur. 



» J'ai dit qu'outre l'éthylène phénylamine il se formait dans l'action 

 réciproque de l'aniline et du bibromure d'éthyilène deux autres composés 

 basiques. Quoique leur étude ne soit pas encore terminée, je puis dire dès à 

 présent que leur composition est identique à celle de l'éthylène phényla- 

 mine. Une de ces bases, caractérisée par son extrême solubilité dans l'al- 

 cool, se change en éthylène phénylamine par une simple transposition mo- 

 léculaire. La relation que ces trois corps isomériques présentent entre eux 

 n'est pas encore fixée par l'expérience, mais on arrive à penser qu'elle 

 s'exprime par les formules suivantes : 



Base soluble C'« H' Az. 



Éthylène phénylamine C" H" Az'. 



Base insoluble C" H" Az», 



C. R., i85S, î^e Semestre. (T. XLVII, N» 11.) 6ï 



