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 ordinaire au moyen du camphre de Bornéo réalisée par M. Pelouze (i), 

 m'ont conduit à tenter les expériences inverses et à former ces substances 

 les unes avec les autres. J'ai poursuivi cette tentative, non point en me 

 fondant sur des rapprochements de formules, trop souvent stériles, mais 

 sur les considérations relatives à la similitude des états moléculaires. 



» En effet, si le camphol et le camphre ordinaire sont comparables au 

 point de vue de leurs propriétés physiques, il n'en est plus de même des car- 

 bures C'^H'*. Aucun de ces corps actuellement connus n'affecte l'état solide 

 ni les propriétés physiques si caractéristiques des matières camphrées. Mais 

 plusieurs de ces carbures, sinon tous, et l'essence de térébenthine notam- 

 ment, peuvent former un chlorhydrate cristallisé, C"'H'°.HC1, doué des 

 propriétés générales des matières camphrées et désigné souvent, en raison 

 de ce fait, sous la dénomination impropre de camphre artificiel. C'est ce 

 chlorhydrate que j'ai pris pour point de départ. Bien que mes recherches 

 ne soient pas encore terminées, j'ai déjà obtenu un certain nombre de 

 résultats que je crois utile d'indiquer brièvement. 



» J'ai décomposé le chlorhydrate solide, C^°H".HCl, dans des condi- 

 tions spéciales et propres à prévenir toute modification moléculaire, ce qui 

 n'avait pas été fait jusqu'à présent, et j'ai obtenu un carbure d'hydrogène 

 de la formule C^°H'°, doué du pouvoir rotatoire, volatil vers i6o degrés, 

 cristallisé et fusible à 46 degrés, tout semblable aux camphres proprement 

 dits : c'est le camphène véritable. L'acide chlorhydrique le change entiè- 

 rement en chlorhydrate solide. 



» Ce camphène, oxydé sous l'influence du noir de platine, se métamor- 

 phose en une matière volatile et cristalline, douée de l'odeur et de l'aspect 

 du camphre ordinaire et probablement identique avec lui : je n'en ai point 

 encore terminé l'étude. 



)) Enfin le camphre ordinaire, C°°H'*0*, a été chauffé entre 180 degrés 

 et 200 degrés, avec une solution alcoolique de soude , conformément à la 

 méthode de M. Cannizzaro pour transformer les aldéhydes en alcools. 11 a 

 fourni du camphol, C'E^O». 



» Voici comment j'ai isolé cette dernière substance. Après avoir ouvert 

 les tubes où s'est opérée la réaction, je précipite par l'eau (2) la matière 

 camphrée, je la comprime, je la purifie par sublimation, puis je la chauffe 



(1) Comptes rendus, t. XI, p. 365 (i84i). 



(2) L'eau retient en dissolution le sel de soude d'un acide résineux particulier,, l'acide- 

 camphique, C"H'«0*? 



